B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Tl, V, Zn
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B Ba Be Cd Co Cr Cu Fe Mn Mo Ni Pb Sb Tl V Zn
GMM-M1611183-2013 | 100ml
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Cd,B, Ba, Be, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V, Zn
GNM-M172540-2013 | 100ml
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B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V, Zn
GNM-M173394-2013 | 100ml
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B, Ba, Be, Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Tl, V, Zn
GNM-M151624-2013 | 100ml
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B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, V, Zn
GNM-M152904-2013 | 100ml
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Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V,Al, B, Ba, Fe, Zn
GNM-M186091-2013 | 100ml
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Al B Ba Be Cd Co Cr Cu Fe Mn Mo Ni Pb Sb Ti Tl V Zn-
GNM-M1813380-2013 | 100ml
介质及浓度 : 20%HCl, 5%HNO3, 有效期(月) : 12;
您正在浏览的产品:16种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:20%HCl, 5%HNO3
手机版:16种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:20%HCl, 5%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
可同时测定全部16种金属,采用内标法校正基体效应
铅(Pb):0.2 μg/L (检出限),0.5 μg/L (定量限)
其他元素检出限范围:0.01-5 μg/L
具体数值见标准附录B
2. 每10个样品插入1个质控样(国家有证标准物质)
3. 连续分析时每24小时进行仪器性能校验
4. 加标回收率要求:80%-120%
2. 标准曲线配制:用5% HNO3+20% HCl介质梯度稀释混标
3. 内标选择:铟(In)、铋(Bi)或钪(Sc)作内标元素
4. 仪器条件:RF功率1550W,载气流量1.2L/min
5. 干扰校正:采用动能歧视模式消除多原子离子干扰
2. 高盐样品需采用稀释或在线内标法消除基体效应
3. 铬(Cr)检测时需监控40Ar12C对52Cr的干扰
4. 铁(Fe)、锌(Zn)等元素需注意实验室背景污染
采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
铊(Tl):0.005 μg/L (检出限)
钼(Mo):0.05 μg/L (检出限)
各元素定量限为检出限的3-5倍
2. 使用标准加入法验证高基体样品
3. 质控样相对标准偏差≤10%
4. 空白值不得超过方法检出限
2. 干扰校正方程:对铍(Be)采用9Be/(9Be+24Mg16O)校正
3. 质量数选择:钒(V)优先选择51V避免35Cl16O干扰
4. 记忆效应消除:使用5%氨水+2% EDTA冲洗系统
2. 总溶解态金属检测需经0.45μm滤膜过滤
3. 高硬度水样中钡(Ba)可能形成硫酸钡沉淀
4. 钴(Co)、镍(Ni)需监控仪器质量轴漂移
微波消解-ICPMS法作为仲裁方法
镉(Cd):0.5 mg/kg (定量限)
铬(Cr):5 mg/kg (定量限)
其他元素定量限范围:0.1-10 mg/kg
2. 使用CRM皮革标准物质(如ERM-423)
3. 重复样相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数R2≥0.995
2. 消解程序:采用HNO3-H2O2体系微波消解
3. 介质转换:消解后需赶酸至近干,用5% HNO3定容
4. 铬形态区分:需注明检测的是总铬或可萃取铬
2. 消解罐冷却后需检查有无未溶颗粒物
3. 锑(Sb)检测需使用氢化物发生法提高灵敏度
4. 报告需注明检测结果为可萃取量或总量
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!