16种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn
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15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：5%HNO3 Ag As Ba Be Cd Co Cr Cu Mn Ni Pb Se Tl V Zn
GNM-M1510426-2013 | 100ml
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16种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：6%HNO3 Ag, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Tl, V, Zn
GNM-M163702-2013 | 100ml
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16种金属元素混标溶液/砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：5%HNO3 As Ba Be Cd Co Cr Cu Mn Mo Ni Pb Sb Se Tl V Zn
GNM-M162873-2013 | 100ml
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15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：8%HNO3, 痕量 HCl Ag As Ba Cd Co Cr Cu Mn Mo Ni Pb Se Tl V Zn
GNM-M1512087-2013 | 100ml
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Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn
GNM-M164412-2013 | 100ml
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19种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Ag, Al, As, B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn
GNM-M194118-2013 | 100ml
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16种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn
GNM-M163629-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
Ag: 0.01μg/L | As: 0.1μg/L | Cd: 0.03μg/L
Pb: 0.05μg/L | Cr: 0.2μg/L | Zn: 0.5μg/L
定量限为检出限的3倍，各元素定量限范围0.03~1.5μg/L
1. 每批样品需带空白样（超纯水+10%HNO3）
2. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
3. 使用有证标准物质（CRM）验证，回收率需在85%~115%之间
1. 样品预处理：混匀后取10mL，加入0.5mL硝酸酸化
2. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数，确保氧化物产率＜3%
3. 内标加入：在线添加铑(Rh)、铟(In)内标溶液
4. 标准曲线：配制0, 1, 5, 10, 50, 100μg/L系列标准溶液
1. 砷(As)、硒(Se)需开启氦气碰撞模式消除干扰
2. 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式
3. 每24小时清洗雾化室和锥接口
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：直接测定法
2. 石墨炉原子吸收法：适用于Cd、Pb等元素
3. 铬(Cr)需采用碱性介质消解
ICP-MS法：Cd≤0.1μg/L | Pb≤0.5μg/L
原子吸收法：Cd≤0.1μg/L | Cr≤2μg/L
定量限为检出限的2倍
1. 每批样品需做加标回收实验
2. 使用标准参考物质NIST 1643e进行验证
3. 平行样相对标准偏差≤10%
1. 样品保存：采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 铬形态分析：需用0.45μm滤膜过滤
3. 标准溶液配制：必须使用硝酸介质匹配基体
1. 微波消解：硝酸+过氧化氢体系，温度梯度控制
2. 湿法消解：硝酸+高氯酸(5:1)混合酸
3. 最终定容介质：2%硝酸溶液
1. 每批消解需带试剂空白
2. 加标回收率范围：As(85~110%) | Cd(90~105%)
3. 使用标准物质GBW10015(菠菜)验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！