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Ag, B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Ti, Tl, V, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ag, B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Ti, Tl, V, Zn

GNM-M172007-2013
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
17种金属元素混标溶液/银(Ag)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HF介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HF, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:17种金属元素混标溶液/银(Ag)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HF

手机版:17种金属元素混标溶液/银(Ag)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HF

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号

HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中65种金属元素的测定,包含用户提及的Ag、B、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Mo、Ni、Pb、Ti、Tl、V、Zn等17种元素。样品需经硝酸消解处理。

核心检测方法

使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸化处理后直接进样,通过四级杆质谱分离不同质荷比离子,检测器测定元素浓度。采用内标法(推荐Rh、Re等)校正基体效应和仪器漂移。

检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Ag、Be、Tl 0.01-0.05 0.04-0.20
Cd、Co、Mn、V 0.05-0.20 0.20-0.80
Cr、Cu、Ni、Pb、Zn 0.10-0.50 0.40-2.00
B、Ba、Fe、Mo、Ti 0.50-2.00 2.00-8.00

注:实际检出限需通过空白试验确定

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和2个平行样
2. 每10个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 内标元素回收率控制在85%-115%
4. 校准曲线相关系数R≥0.999
5. 使用标准物质(如GSB07-3174)验证准确性

关键实验步骤

1. 样品预处理:取100mL水样加入1mL硝酸,消解后定容
2. 仪器调谐:优化载气流速、透镜电压等参数
3. 干扰校正:对Cr(52)、Fe(56)等受干扰元素采用碰撞反应池技术
4. 内标加入:上机前样品中加入Rh、Re内标溶液
5. 上机检测:按标准程序进行样品分析
6. 数据处理:用校准曲线计算浓度并扣除空白值

特别说明

1. 含HF介质样品需使用耐氢氟酸进样系统
2. B、Ti等易水解元素需在24h内完成测试
3. 高盐样品需稀释或采用干扰校正方程
4. 当Cr浓度>100μg/L时需验证52/53比值
5. 报告结果时应注明是否经过滤处理

生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号

GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中金属元素的检测,包含Ag、Ba、Cd、Cr、Cu、Fe、Mn、Mo、Ni、Pb、Zn等11种用户提及元素。标准包含ICP-MS、原子吸收等多种检测方法。

核心检测方法

1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):适用于多元素同时测定
2. 石墨炉原子吸收法:适用于Cd、Pb等痕量元素
3. 火焰原子吸收法:适用于Cu、Zn等较高浓度元素
4. 催化极谱法:适用于Mo等特殊元素

检出限与定量限
方法 元素示例 检出限(μg/L)
ICP-MS法 Cd、Pb 0.01-0.10
石墨炉AAS Cd 0.1
火焰AAS Cu、Fe 10-50

注:不同方法定量限为检出限的3-4倍

质控样品要求

1. 每批样品带10%平行样
2. 每20个样品做1个加标回收(加标量0.5-2倍本底值)
3. 使用国家标准物质(如GSB07-1185)
4. 校准曲线点≥5个(含空白)
5. 连续校准验证(CCV)每10样品1次

关键实验步骤

1. 采样:使用聚乙烯瓶,现场加硝酸酸化至pH<2
2. 预处理:浑浊水样需经0.45μm滤膜过滤
3. 仪器校准:使用混合标准溶液建立校准曲线
4. 质控样分析:每批样品前先测定质控样
5. 结果计算:根据样品稀释倍数和加标回收率校正

特别说明

1. Ba、Mo的测定需采用特殊校正模式
2. 含铁量高样品需验证Fe对Zn、Cu的干扰
3. 六价铬测定需单独采样(不加酸化)
4. 报告结果保留三位有效数字
5. 当结果低于检出限时标注"<LOD"

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!