Al, As, Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Ti, Zn
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As, Cd, Co,Ba, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Ti, V,Sn, Zn,Ca, Fe, K, Mg, Na,Al
GNM-M214200-2013 | 100ml
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Pb Cd Ni Cr Co Cu Sb As Al B Ba Ca Mn Mo Na Se Si Sn Fe K Mg Ti Zn Zr
GNM-M249176-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Zn
GNM-M172405-2013 | 100ml
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Al, As, Ba, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, K, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Ti, Zn, Zr
GNM-M224503-2013 | 100ml
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Al, As, Ba, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Ti, Zn
GNM-M204034-2013 | 100ml
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Al, As, B, Ba, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Zn
GNM-M227559-2013 | 100ml
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Al, As, Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Se, Sn, Sr, Ti, V, Zn
GNM-M201599-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10% HCl,4% HNO3,痕量HF, 有效期(月) : 12;
您正在浏览的产品:20种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)钡(Ba)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)钛(Ti)锌(Zn)/介质:10% HCl,4% HNO3,痕量HF
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 消解液赶酸后定容
3. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定
4. 内标法校正基体效应和仪器漂移
2. 平行样比例≥10%
3. 全程空白样(含所有试剂)
4. 加标回收率控制在85%-115%
5. 内标元素回收率监控(推荐Rh, Re, In)
2. 赶酸:开盖150℃加热至近干
3. 定容:5% HNO₃介质定容至50mL
4. 上机:ICP-MS测定前需用调谐液优化仪器性能
5. 干扰校正:实时监测氧化物产率(CeO⁺/Ce⁺≤3%)
2. 钛(Ti)、锑(Sb)需采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 硒(Se)测定建议选择⁷⁷Se或⁸²Se同位素避开氩化物干扰
4. 含钡(Ba)样品需监控¹³⁵Ba¹⁶O⁺对¹⁵¹Eu⁺的干扰
样品经微波消解(HNO₃+H₂O₂体系),采用动能歧视模式消除干扰
2. 平行双样相对偏差≤10%
3. 加标回收率:痕量元素(As/Cd)80%-120%,常量元素(Ca/K)90%-110%
2. 定容:超纯水定容,最终酸度≤5% HNO₃
3. 上机:He碰撞模式消除多原子离子干扰
4. 硒(Se)采用¹⁷⁷Se监测,避免⁴⁰Ar³⁷Cl⁺干扰
2. 高钙样品需采用标准加入法校正
3. 本标准不适用含HF的消解体系
2. 酸化为1% HNO₃介质
3. ICP-MS直接测定,内标在线加入
4. 干扰校正方程消除同量异位素干扰
2. 连续监测空白值波动≤20%
3. 采用有证标准物质(如GBW(E)080395)验证
2. 内标选择:Sc/Y/In/Tb/Lu混合内标溶液
3. 干扰校正:¹¹⁵In监测钡(Ba)的氧化物干扰
2. 高含量钛(Ti)需采用²⁴⁹Ti避开⁴⁰Ar³⁵Cl⁺干扰
3. 总溶解态与总量测定需区分过滤步骤
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!