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As, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sr, Ti, Tl, V, Zn
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

As, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sr, Ti, Tl, V, Zn

GNM-M203738-2013
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国家有色金属
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20种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HF介绍：

介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HF, 有效期（月） : 12;

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手机版：20种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HF

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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相关国家标准解读
HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中65种金属元素的测定，包含您使用的20种金属元素（As、Be、Ca、Cd等）
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。样品经酸化后直接进样分析，通过四级杆质谱分离检测目标元素同位素
检出限与定量限 各元素检出限0.01～1.0 μg/L（如As:0.05μg/L, Cd:0.01μg/L, Pb:0.02μg/L）
定量限为检出限的3-5倍，需用实际样品基体验证
质控样品要求 1. 每批次带空白样（超纯水+同比例酸）
2. 每20样品插入标准物质/加标样
3. 连续校准验证（CCV）每10样品1次
4. 内标回收率控制在85-115%
关键实验步骤 1. 样品酸化至终浓度1% HNO3
2. 加入内标溶液（Li6、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Bi）
3. 仪器调谐优化灵敏度/氧化物产率
4. 建立标准曲线（至少5浓度点）
5. 干扰校正（数学方程或碰撞反应池）
特别说明 1. HF可防止高硅样品中Ti、Sr等元素水解
2. As、Se需采用He碰撞模式消除干扰
3. 钙基体>100mg/L时需稀释或标准加入法
4. 每元素需选2个同位素监测干扰
GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于各类食品中16种金属元素（含您使用的As、Cd、Pb等）的测定，经微波消解后可用ICP-MS分析
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。食品样品经硝酸+过氧化氢体系消解后分析
检出限与定量限 元素检出限0.001～0.05 mg/kg（如Cd:0.003mg/kg, Pb:0.01mg/kg）
定量限为检出限的2-4倍，油脂类样品需提高3倍
质控样品要求 1. 每批次带试剂空白和样品空白
2. 每6样品加1个基质标准物质
3. 加标回收实验每批次≥2个浓度
4. 内标元素回收率需在90-110%
关键实验步骤 1. 样品微波消解（硝酸+0.5mL H2O2）
2. 消解液赶酸后定容至10mL
3. 高脂样品需增加静置分层步骤
4. 标准曲线需包含预期浓度范围
特别说明 1. 含硅量高食品需补加0.1mL HF
2. As需监测75As受40Ar35Cl干扰
3. 消解温度不超过200℃防Hg挥发
4. 乳制品需注意Ca基体效应
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于固体废物和浸出液中22种金属元素（含您使用的Cr、Cu、Ni、Zn等）的测定，含HF消解体系
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）。样品经四酸消解（HNO3-HCl-HF-HClO4）后分析
检出限与定量限 固体样品检出限0.3～30 mg/kg（如Cr:1.5mg/kg, Cu:0.6mg/kg）
液体样品检出限为固体样品的1/30，定量限取4倍检出限
质控样品要求 1. 每批样品带全程空白和实验室控制样
2. 每10样品做1个平行样（RSD≤10%）
3. 加标回收率需在80-120%范围
4. 标准曲线R2≥0.995
关键实验步骤 1. 固体样品需105℃烘干研磨过100目筛
2. 四酸分步消解，HF消解后需加硼酸络合
3. 选择干扰小的特征谱线（如Cr 267.716nm）
4. 高盐样品需采用轴向观测模式
特别说明 1. HF用量需根据硅含量调整（0.5-2mL）
2. Ti、V需用高强度观测模式
3. 消解液中残余HF会腐蚀雾化器
4. 含有机物样品需增加H2O2氧化步骤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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