Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, Ge, Hf, In, Li, Mo, Nb, Ni, Pb, Rb, Sr, Ta, Tl, V, Zn, Zr
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Be, Cd, Mo, Ta, Tl, W,Co, Cr, Cs, Cu, Ga, Hf, Li, Nb, Ni, Pb, V, Zn,Rb, Zr,Ba, Mn, Sr, Ti,Al, Fe, K, Mg, Na
GNM-M296284-2013 | 100ml
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As, Be, Bi, Cd, Cs, Ge, In, Mo, Sb, Se, Ta, Te, Tl, W,Co, Cr, Ga, Li, Nb, Ni, Pb, Sn, Ti,Ba, Cu, Mn, Rb, Sr, V, Zn
GNM-M303344-2013 | 100ml
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Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cs, Cu, Ga, In, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Rb, Sr, Tl, Zn
GNM-M186619-2013 | 100ml
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Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, Li, Ni, Pb, Rb, Sn, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M176396-2013 | 100ml
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Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Ga, Ge, Mn, Mo, Nb, Ni, Pb, Rb, Tl, V, W, Zn
GNM-M185371-2013 | 100ml
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Ag, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, In, Li, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M213288-2013 | 100ml
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As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M212093-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HCl，HF, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：24种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)镓(Ga)锗(Ge)铪(Hf)铟(In)锂(Li)钼(Mo)铌(Nb)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锶(Sr)钽(Ta)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)锆(Zr)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl，HF
手机版：24种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)镓(Ga)锗(Ge)铪(Hf)铟(In)锂(Li)钼(Mo)铌(Nb)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锶(Sr)钽(Ta)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)锆(Zr)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl，HF
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钡、铍、铋等24种金属元素的测定，包含实验涉及的全部目标元素。样品需经硝酸酸化处理（介质匹配10% HNO₃）。
1. 使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）进行多元素同步检测
2. 通过质荷比（m/z）分离目标元素同位素
3. 采用内标法（推荐Rh、Re等）校正基体效应和仪器漂移
4. 需使用调谐液优化仪器灵敏度与氧化物干扰指标
1. 各元素方法检出限（MDL）范围：0.01～0.50 μg/L（如Be 0.01μg/L, Pb 0.05μg/L）
2. 定量限通常为检出限的3倍
3. 实际定量限需通过空白样品加标验证确定
1. 每批次须带试剂空白和实验室空白
2. 每10个样品插入1个质控样（已知浓度标准溶液）
3. 每批样品需做基体加标回收实验（加标浓度推荐0.5～5.0 μg/L）
4. 平行样比例不低于10%
1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤后加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器校准：使用含目标元素的混合标准系列（5点以上）建立校准曲线
3. 干扰校正：对铟（In）、锗（Ge）等需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 内标加入：样品分析前在线加入内标溶液
1. 含HF痕量样品需使用耐氢氟酸进样系统
2. 铪（Hf）、锆（Zr）等易水解元素应在24小时内完成检测
3. 高盐样品需控制总溶解固体≤0.4%
4. 铊（Tl）、钒（V）需监控仪器氧化物产率指标（CeO⁺/Ce⁺≤3%）
适用范围：适用于固体废物和土壤中镉、钴、铬等18种金属的测定（覆盖实验元素的75%）。样品需经硝酸-氢氟酸体系消解（匹配介质要求）。
1. 使用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）检测
2. 通过元素特征谱线强度进行定量分析
3. 推荐径向观测模式降低基体干扰
4. 需优化各元素的最佳分析谱线（如Cr 267.716nm，Ni 231.604nm）
1. 各元素方法检出限：0.2～10 mg/kg（如Cd 0.2mg/kg, Zn 1.5mg/kg）
2. 定量限为消解液浓度对应固体样品的2～50 mg/kg
3. 实际样品需根据含水率换算最终定量限
1. 每批样品需带全程空白和实验室控制样
2. 每20个样品插入1个标准物质（如GBW07401土壤标样）
3. 加标回收实验频率不低于10%
4. 平行样相对偏差应≤15%（低浓度可放宽至20%）
1. 样品消解：采用EPA 3052微波消解法，硝酸-氢氟酸体系（用量比5:1）
2. 赶酸处理：消解后150℃加热去除过量HF（至剩余0.5mL）
3. 基体匹配：校准曲线需添加与样品相同浓度的酸介质
4. 干扰校正：对钡（Ba）、钼（Mo）等元素需采用背景校正点消除光谱干扰
1. 锆（Zr）、铪（Hf）消解需延长保温时间至45分钟
2. 含硅量高的样品应补加0.5mL氢氟酸重复消解
3. 铊（Tl）检测需选用高分辨率光谱仪（避免Pb谱线干扰）
4. 消解罐冷却后需立即开盖防止氟化物沉淀
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！