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Ag, Al, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ag, Al, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn

GNM-M253358-2013
¥ 1400.0
¥ 1400.0
100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
25种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3.痕量HF介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3.痕量HF, 有效期(月) : 12;

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手机版:25种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3.痕量HF

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中65种元素(含提问中的25种金属元素)的测定,检测范围0.01μg/L~100μg/L
核心检测方法 样品经硝酸酸化后直接进样,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定。采用内标法(Rh、Re等)校正基体效应,动能歧视碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
检出限与定量限 各元素检出限0.001~0.5μg/L,定量限0.004~2.0μg/L(如Cd定量限0.004μg/L,Pb定量限0.02μg/L)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤20%)
3. 每批样品加标回收率控制在80%~120%
关键实验步骤 1. 样品预处理:过0.45μm滤膜后加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐:优化载气流速、射频功率等参数
3. 干扰校正:启用氦气碰撞模式消除ArO+对Fe干扰
4. 内标加入:在线加入Rh、Re内标溶液
5. 标准曲线:建立0.5、1.0、5.0、10.0、50.0μg/L标准系列
特别说明 1. 含HF介质的标样需使用耐HF进样系统
2. 高盐样品需稀释或采用内标补偿
3. Se、As等易挥发元素建议采用动态反应池模式
4. 每4小时需重新校准标准曲线
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中25种金属元素(含提问中全部元素)的测定,包括谷物、蔬菜、肉制品等各类食品基质
核心检测方法 1. 微波消解法:取0.5g样品+6mL HNO3+2mL H2O2消解
2. ICP-MS测定:采用标准加入法或内标法校正基质效应
3. 铬形态分析需联用液相色谱
检出限与定量限 Cd:0.002mg/kg,Pb:0.005mg/kg
As、Sn等元素定量限0.01~0.1mg/kg(不同基质有差异)
质控样品要求 1. 每批消解需带试剂空白
2. 加标回收实验(回收率75%~110%)
3. 使用标准物质GBW10015(菠菜)验证准确性
关键实验步骤 1. 样品粉碎至100目以上
2. 梯度升温消解:25℃→120℃(5min)→180℃(20min)
3. 赶酸定容:150℃加热至剩余1mL,纯水定容至15mL
4. 在线加入Ge、In、Bi混合内标
特别说明 1. 含硅量高样品需添加0.5mL HF
2. 油脂样品消解需增加H2O2用量
3. 易水解元素(Sb、Sn等)需现配现测
4. 质控图需监控内标响应稳定性
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于固体废物及浸出液中Ag、Ba、Be、Cd等22种金属元素(含提问中20种元素)的测定
核心检测方法 1. 全消解:王水回流法或微波消解
2. ICP-OES测定:轴向观测提高灵敏度
3. 背景校正:采用两点校正法扣除光谱干扰
检出限与定量限 方法检出限0.2~15mg/kg(如Cr:0.6mg/kg)
定量限为检出限的4倍
质控样品要求 1. 每20个样品分析1个平行样
2. 每批样品分析1个有证标准物质
3. 每10个样品做1个加标回收(回收率85%~115%)
关键实验步骤 1. 浸出液制备:按HJ/T299方法处理
2. 基体匹配:标准溶液需匹配样品酸度
3. 波长选择:Cd选226.502nm(避免Fe干扰)
4. 仪器优化:雾化气流速优化至谱线强度最大化
特别说明 1. 含HF消解液需用硼酸络合
2. 高含量元素需切换至次灵敏线测定
3. 每分析2小时需进行波长校正
4. 固体样品需控制粒径≤0.15mm

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!