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Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sr, Ti, Tl, V, Zn

GNM-M278369-2013
Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sr, Ti, Tl, V, Zn
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27种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3,痕量HCl,HF介绍：

介质及浓度 : 10%HNO3,痕量HCl,HF, 有效期（月） : 12;

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手机版：27种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锶(Sr)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3,痕量HCl,HF

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中银、铝、砷等65种金属元素的测定，包含用户检测的27种元素。样品需经硝酸酸化处理，介质匹配10% HNO3体系。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样，通过四级杆质谱仪测定目标元素质量数，采用内标法（铑、铼等）校正基体效应和仪器漂移。
检出限与定量限 各元素检出限范围0.01~1.0 μg/L，定量限为检出限的3倍。典型元素示例：
• As/Se：0.05 μg/L（需开启碰撞反应池）
• Ca/K/Na：0.5~1.0 μg/L（受高背景干扰）
• 其他元素：普遍≤0.1 μg/L
质控样品要求 1. 每批次至少10%平行样（相对偏差≤20%）
2. 每20个样品插入空白样（结果＜检出限）
3. 加标回收率控制范围：80%~120%
4. 使用有证标准物质（如GSB07-3172水质多元素标样）
关键实验步骤 1. 样品酸化：现场采集后立即加HNO3至pH<2
2. 质谱调谐：优化氧化物产率（CeO+/Ce+ <3%）
3. 干扰校正：锑(121)需校正锆氧干扰，铁(56)校正氩氧干扰
4. 内标添加：样品与标准曲线同步加入Rh/Re内标溶液
5. 质量数选择：优先选用丰度高的同位素（如208Pb而非206Pb）
特别说明 • HF添加：测定钡/钛等元素时需加0.1% HF防止水解沉淀
• 汞记忆效应：样品间用5% Au溶液冲洗进样系统
• 磷检测限制：需采用MS/MS模式消除15N16O+对31P+干扰
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中铝、铁、锰等27种金属元素的检测，包含用户全部目标元素。标准提供ICP-MS、ICP-AES及原子吸收三种方法选项。
核心检测方法 优先采用ICP-MS法（6.1章），对钠/钾/钙等高含量元素推荐ICP-AES法（6.2章）。样品前处理要求：洁净水样可直接测定，浑浊水样需经0.45μm过滤+硝酸酸化。
检出限与定量限 ICP-MS法检出限满足饮用水卫生要求：
• 有毒元素（As/Cd/Pb等）：0.1~5 μg/L
• 常量元素（Ca/Mg/Na等）：50~500 μg/L
• 定量限统一按检出限的4倍计
质控样品要求 1. 标准曲线相关系数R2≥0.995
2. 每批次带试剂空白（全程空白）
3. 加标浓度需覆盖待测物浓度的0.5~2倍
4. 使用NIST SRM 1643e等水质标准物质验证
关键实验步骤 1. 容器选择：测钠/钾用聚乙烯瓶，测硅用聚四氟乙烯瓶
2. 酸度控制：ICP-MS法保持2% HNO3介质
3. 内标选择：Sc内标用于稀土元素，Y内标用于重金属
4. 稳定性验证：连续进样RSD≤5%
特别说明 • 砷形态差异：若检测总砷需进行硝酸-过氧化氢消解
• 铝的污染风险：避免使用玻璃器皿接触样品
• 锑的稳定性：样品保存需避光且7日内完成检测
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 酸消解-ICP-AES法
适用范围 土壤、沉积物及固体废物中铝、钡、钴等22种金属元素测定（含用户27种元素中的20种）。需经硝酸-氢氟酸体系消解，匹配用户混标介质要求。
核心检测方法 密闭容器微波消解（HNO3-HF-HCl体系）后采用ICP-AES测定。高频等离子体激发特征发射光谱，锑/钒等元素需选择高灵敏度谱线（如Sb 206.833nm）。
检出限与定量限 方法检出限范围0.2~20 mg/kg（固体样品）：
• 易测元素（Cu/Zn/Mn等）：0.2~1 mg/kg
• 难熔元素（Ti/V/Cr等）：5~20 mg/kg
• 定量限统一按方法检出限的2倍计
质控样品要求 1. 每批样品带10%平行双样（RSD≤15%）
2. 每10个样品插入空白+基体加标样
3. 使用GSS系列土壤标准物质验证
4. 加标回收率接受范围：75%~110%
关键实验步骤 1. 消解程序：180℃保温30min（含HF步骤）
2. 赶酸处理：消解后需加硼酸络合游离氟离子
3. 谱线选择：避免Fe 259.940nm对Mn 259.373nm干扰
4. 基体匹配：标准曲线介质含等量HF和H3BO3
特别说明 • 汞元素限制：不适用于汞的测定（需用原子荧光法）
• 硅酸盐消解：含硅量高样品需延长HF消解时间
• 钡的沉淀：测试液中硫酸根浓度需<100 mg/L

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