Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cu, Fe, In, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, V, Y, Zn
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GNM-M294783-2013 | 100ml
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GNM-M282738-2013 | 100ml
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Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, V, Zn
GNM-M254526-2013 | 100ml
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Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sr, V, Zn
GNM-M250213-2013 | 50ml
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Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sr, V, Zn
GNM-M250213-2013 | 500
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Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sr, V, Zn
GNM-M250213-2013 | 100ml
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Al, As, B, Ba, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, V, Zn
GNM-M255551-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl.5%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：29种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)铈(Ce)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)铟(In)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)锶(Sr)钒(V)钇(Y)锌(Zn)/介质：10%HCl.5%HNO3
手机版：29种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)铈(Ce)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)铟(In)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)锶(Sr)钒(V)钇(Y)锌(Zn)/介质：10%HCl.5%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用于食品中钠、镁、钾、钙、铬、锰、铁、铜、锌、砷、硒等金属元素及类金属元素的测定。涵盖谷物、蔬菜、水果、肉制品等各类食品基质。
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。前处理方法包括微波消解、湿法消解、压力罐消解等，介质要求含硝酸的酸性体系。
ICP-MS法典型检出限：0.001~0.05 mg/kg（如Cd 0.001mg/kg, Pb 0.002mg/kg）
ICP-OES法典型检出限：0.01~0.5 mg/kg
定量限一般为检出限的3倍
1. 每批次需带标准物质/标准样品
2. 每20个样品插入1个空白对照
3. 每批样品需10%平行样
4. 使用加标回收实验控制准确度（回收率75%~120%）
1. 样品前处理：称样后加入硝酸+过氧化氢（5:1）微波消解
2. 定容：消解后溶液用5%硝酸定容
3. 仪器校准：用含内标元素（如Ge、Rh）的混合标准溶液校准
4. 介质匹配：标准曲线基体需与样品溶液保持一致（含10%HCl和5%HNO3）
1. As、Se需使用碰撞反应池模式消除干扰
2. 含钙量高样品需监控ArCa对Fe的干扰
3. 介质酸度需严格控制在5-10%，防止对锥体腐蚀
4. 每测定10个样品后需进行中间点校准
HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铝、砷、铅、镉、铜、锌等65种金属元素的测定，包含全部29种目标元素。
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，要求样品酸化至含2%硝酸介质。可直接测定清洁水样，复杂基质需经0.45μm滤膜过滤或消解处理。
方法检出限范围：0.01~1.50 μg/L（如Be 0.01μg/L, Cd 0.03μg/L, Pb 0.06μg/L）
定量限为检出限的4倍，实际定量下限应通过验证实验确定。
1. 每批样品必须包含空白、平行样和加标样
2. 使用内标校正（Sc、Ge、Rh等）
3. 每12小时需进行仪器性能校验
4. 标准曲线相关系数≥0.995
1. 样品预处理：水样现场酸化至pH＜2，实验室过滤后直接上机
2. 标准配制：混合标准溶液需用2%硝酸逐级稀释
3. 内标添加：上机前样品中加入在线内标溶液（含Sc、Ge等）
4. 干扰校正：采用干扰方程或碰撞反应池技术消除质谱干扰
1. 高盐样品需稀释或采用耐高盐接口
2. 钙含量＞100mg/L时需监测ArCa+对Fe干扰
3. 需监控氧化物产率（CeO+/Ce+≤3%）
4. 含有机质样品需硝酸消解后测定
GB/T 33042-2016《木质地板中重金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用于木质材料、人造板及其制品中可溶性铅、镉、铬、汞、砷、锑、硒、钡等重金属元素的检测，涵盖地板、家具等木制品。
模拟酸汗液萃取前处理结合ICP-MS检测。样品用0.07mol/L盐酸溶液（37±2）℃振荡萃取（模拟人体汗液环境），萃取液过滤后直接上机测定。
方法检出限：0.2~5.0 mg/kg（如Cd 0.2mg/kg, Pb 1.0mg/kg）
定量限：0.5~15 mg/kg，具体取决于元素种类和仪器灵敏度。
1. 每批样品带木质标准物质
2. 空白和平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制在80%~115%
4. 内标元素回收率应在70%~130%
1. 样品制备：样品粉碎至≤1mm颗粒
2. 萃取处理：按1:25固液比加入0.07mol/L HCl（37℃±2℃）振荡1h
3. 过滤净化：用0.45μm微孔滤膜过滤
4. 介质调整：滤液用5%硝酸稀释定容
5. 内标加入：上机前添加Rh、Re等内标元素
1. 汞元素需单独用冷蒸气法或汞齐化法测定
2. 含涂层样品需分离涂层和基材分别测试
3. 高含量钙样品需监测CaCl+对As干扰
4. 需进行氯化物干扰校正（如40Ar35Cl对75As干扰）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！