二硫化碳中10种氯苯类化合物混标溶液（HJ 1079-2019），1000μg/mL 10 Halobenzenes Mix Solution in CS2, 1000μg/mL
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二硫化碳中10种氯苯类混标/HJ 1079-2019
BW-OTL-TJ-00383 | 1.2ml
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二硫化碳中10种氯苯类混合溶液标准物质(HJ 1079-2019)/HJ 699-2014 10 Mix chlorobenzenes in carbon disulfide
BWQ8248-2016 | 2mL
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二硫化碳中10种氯苯混合（标样）/HJ 1079-2019 10 Mix chlorobenzenes in carbon disulfide
BWQ8831-2016 | 2mL
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二硫化碳中6种芳香类化合物混标溶液，10000μg/mL 6 Aromatic Mix Solution in CS2, 10000μg/mL
1ST80090-10000CS2-2ml | 2mL
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10种氯苯类混标/HJ 1079-2019 10 Chlorobenzenes Mix
MCEM501629-CD | 1mL
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二硫化碳中氯苯溶液，1000μg/mL Chlorobenzene Solution in CS2, 1000μg/mL
1ST000092-1000CS2 | 1mL
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标样/二硫化碳中10种氯苯质控样/HJ 1079-2019 Chlorobenzene Mix-10 in Carbon disulphide
BW31035DJ-1mL | 1mL
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HJ 1079-2019《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中10种氯苯类化合物的测定，包括1,2-二氯苯、1,3-二氯苯等目标物。标准明确规定了样品采集、保存及前处理方法。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）：
1. 样品经二硫化碳液液萃取富集
2. DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离
3. 质谱选择离子监测模式（SIM）定量分析
4. 内标法定量（推荐使用氘代氯苯内标）
方法检出限（MDL）范围：0.03~0.12 μg/L
定量限（LOQ）范围：0.12~0.48 μg/L
具体数值因化合物种类不同而异，实验人员需通过空白加标验证实际能力
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每批样品需做10%平行样（不少于2个）
3. 每批样品需带1个基质加标样（加标浓度0.5~2.0 μg/L）
4. 标准曲线相关系数≥0.995
5. 连续校准标准偏差≤20%
1. 样品萃取：取250 mL水样，加入5.0 mL二硫化碳（含混标溶液），振荡萃取10 min
2. 脱水干燥：萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0 mL（浓缩温度≤30℃）
4. 仪器分析：进样量1.0 μL，分流比10:1，程序升温（初始60℃保持2 min，以8℃/min升至280℃）
5. 定性定量：保留时间±0.05 min，特征离子丰度比±20%
1. 二硫化碳需经气相色谱验证无目标物干扰
2. 使用玻璃器皿避免塑料制品吸附
3. 萃取后4小时内完成分析
4. 高浓度样品需用甲醇梯度稀释
5. 质谱调谐需符合PFK标准（m/z 50~300）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！