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甲醇中4种喹诺酮药物混标溶液(2025国抽兽残,GB 31657.2,GB/T 20366及农业部1077号公告-1-2008方法),100μg/mL 4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中4种喹诺酮药物混标溶液(2025国抽兽残,GB 31657.2,GB/T 20366及农业部1077号公告-1-2008方法),100μg/mL 4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47484-100M
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甲醇中4种喹诺酮药物混标溶液(2025国抽兽残,GB 31657.2,GB/T 20366及农业部1077号公告-1-2008方法),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:甲醇中4种喹诺酮药物混标溶液(2025国抽兽残 及农业部1077号公告-1-2008方法) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31657.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉组织,鸡蛋和牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星等12种氟喹诺酮类药物的残留检测
核心检测方法
1. 试样经酸化乙腈提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 外标法定量
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.3~1.0 μg/kg(不同基质)
定量限(LOQ) 1.0~2.0 μg/kg(不同基质)
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和添加回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 回收率范围:70%~120%
4. 质控样需与待测样品同步处理
关键实验步骤
1. 提取:试样+0.1M EDTA-Mcllvaine缓冲液+酸化乙腈振荡提取
2. 净化:上清液经正己烷液液分配脱脂
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件:ESI+模式,MRM采集
特别说明
1. 使用混标溶液需注意药物组分与标准要求的一致性
2. 不同动物基质需进行方法学验证
3. 含羧基药物需确保提取溶液酸性环境(pH2.0-3.0)
4. 质谱检测需关注基质效应影响(建议采用基质匹配标准曲线)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!