跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 二甲基亚砜/甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-2009),100μg/mL 18 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
二甲基亚砜/甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-2009),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:二甲基亚砜 甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-2009) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 23412-2009 蜂蜜中19种喹诺酮类药物残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等19种喹诺酮类药物的残留检测。您的18种喹诺酮混标覆盖标准中主要目标物(缺失1种不影响核心检测流程)。
核心检测方法
1. 前处理:蜂蜜样品用0.1 mol/L Na₂EDTA-Mellvaine缓冲液提取
2. 净化:PCX固相萃取柱净化
3. 仪器分析:LC-MS/MS检测,C18色谱柱分离,梯度洗脱(0.1%甲酸水-乙腈)
4. 定性定量:MRM模式,同位素内标法定量
检出限与定量限
项目 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
多数喹诺酮类 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
氧氟沙星/洛美沙星 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:低(1倍LOQ)、中(10倍LOQ)两个水平
3. 回收率范围:70%-120%(LOQ浓度允许60%-130%)
4. 质控频率:每10个样品至少1个质控样
关键实验步骤
Step1 提取
蜂蜜样品(5g) + 20mL缓冲液 → 涡旋振荡10min → 8000rpm离心10min

Step2 净化
上清液过PCX柱 → 5mL水淋洗 → 3mL甲醇洗脱 → 40℃氮吹至干

Step3 复溶
残渣用1mL初始流动相溶解 → 0.22μm滤膜过滤

Step4 上机
进样量:10μL
柱温:40℃
流速:0.3mL/min
特别说明
1. 二甲基亚砜/甲醇混标需用初始流动相稀释至工作浓度(通常1~100 μg/L)
2. 注意甲酸浓度控制(0.1±0.02%),影响离子化效率
3. 色谱柱需使用耐纯水相的C18柱(推荐AQ系列)
4. 若遇基质效应,需采用标准加入法或基质匹配校准
5. 方法验证要求:当新增喹诺酮种类时需重新验证LOQ和回收率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!