水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
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水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW03112 | 2mL
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水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW06886 | 2mL
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水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW06993 | 50mL
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水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW03112 | 20mL
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水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW03112 | 2mL
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标样-水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW03112-2 | 2mL
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标样-水中二氯乙酸/三氯乙酸混标/GB 5749-2022/GB/T 5750.10
BW08058d | 5mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的二氯乙酸(CAS号:79-43-6)和三氯乙酸(CAS号:76-03-9)为原料，高纯水为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW06886
二氯乙酸
1000
2
三氯乙酸
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，20mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 液相色谱-串联质谱法（11.2）：水样经固相萃取净化，直接进样分析
液相色谱-串联质谱法：二氯乙酸LOD=0.08μg/L, LOQ=0.25μg/L；三氯乙酸LOD=0.05μg/L, LOQ=0.17μg/L
2. 每20个样品至少插入1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品加标回收率控制在80%-120%
1. 取100mL水样，调节pH≤0.5
2. 加入10mL甲基叔丁基醚萃取
3. 萃取液中加入10%硫酸甲醇溶液衍生（60℃水浴30min）
4. 氮吹浓缩至0.5mL，GC-ECD分析
色谱条件：DB-1701毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃
2. 衍生化过程需严格控温控时
3. 高硬度水样需先经阳离子交换树脂处理
4. 每批样品需同步制作标准曲线（r≥0.995）
三氯乙酸：限值0.1mg/L（附录A中消毒副产物指标）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！