4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine (Mixture of Diastereomers)|A-336033|100mg|CAS:146764-24-1
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β-氟氯氰菊酯/高效氟氯氰菊酯|CCPD102152|99.7%|250mg|CAS:1820573-27-0
CCPD102152 | 250mg
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1-蒽腈|CCHM702236|98.9%|10mg|CAS:85985-43-9
CCHM702236 | 10mg
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诱惑红|CWLT600108|92.5%|100mg|CAS:25956-17-6
CWLT600108 | 100mg
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右旋反式苯醚菊酯|CCPD101236|99.5%|100mg|CAS:26046-85-5
CCPD101236 | 100mg
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人参皂苷Rg3|CCPE900035|96.9%|25mg|CAS:14197-60-5
CCPE900035 | 25mg
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3’-O-甲基香豌豆苷元
DJ0202-0005 | 5mg/支
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美迪紫檀苷
DM0159-0020 | 20mg/支
化合物名称：4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine (Mixture of Diastereomers)
同义词：N-acetyl-S-(5-hydroxy-2-pentyltetrahydrofuran-3-yl)-L-cysteine
CAS 号：146764-24-1
其他 CAS 号：
分子式：C14H25NO5S
分子量：319.42
结构式图片：
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 33417-2016 生物样品中4-羟基壬烯醛的测定 高效液相色谱法
本标准适用于生物样品（如血浆、血清、尿液、组织匀浆等）中4-羟基壬烯醛（4-HNE）及其衍生化产物（如4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine混合物）的测定，主要用于氧化应激生物标志物检测、临床研究、食品安全和环境卫生评估。
采用高效液相色谱（HPLC）法，结合紫外检测器或荧光检测器。样品经前处理（如蛋白沉淀、离心）后，与衍生化试剂（如乙酰半胱氨酸）反应生成稳定衍生物，通过C18色谱柱分离，外标法或内标法进行定量分析。
本标准规定4-羟基壬烯醛的检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL（以生物样品基质为准）；对于4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine衍生物，检出限和定量限可能略高，需根据具体异构体混合物进行校正。
实验需包括空白样品、基质加标样品和实际样品平行测定。加标回收率应控制在85%-115%范围内，相对标准偏差（RSD）不超过10%。使用有证标准物质（如4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine混合物）进行校准曲线绘制，每批样品至少分析两个质控水平。
1. 样品前处理：取生物样品加入沉淀剂（如甲醇或乙腈），涡旋混合后离心取上清液。
2. 衍生化：将上清液与乙酰半胱氨酸衍生化试剂在适宜温度和时间下反应，生成4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine衍生物。
3. 色谱分析：设置HPLC条件，如流动相（乙腈-水梯度）、流速1.0 mL/min、检测波长220-250 nm，进样分析。
4. 定量计算：通过标准曲线法，根据峰面积计算样品中4-HNE浓度。
4-羟基壬烯醛易氧化降解，样品需在-80°C保存并避免反复冻融。使用4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine（混合物）作为标准物质时，需注意其立体异构体对色谱分离的影响，建议采用色谱峰面积加和进行定量。本标准不涉及标准溶液制备细节，实验人员应参考相关计量规范。在方法验证中，需确保衍生化效率稳定，以避免假阳性或假阴性结果。
以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！
4-Hydroxy Nonenal Acetylcysteine (Mixture of Diastereomers) 常见问题
货号 A-336033 · 规格 见证书
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 A-336033。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。