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分析柱 Ultimate   XB-C8, 5μm, 4.0×300mm_
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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.0×300mm

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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.0×300mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.0×300mm


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国家标准 解读
标准名称及标准号GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 食品中农药多残留的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围适用于食品中氨基甲酸酯类、有机磷类等农药残留的定性和定量分析。
核心检测方法基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,梯度洗脱程序实现复杂基质中目标物分离。
检出限与定量限检出限范围:0.001-0.01 mg/kg;定量限范围:0.003-0.03 mg/kg,具体以目标物为准。
质控样品要求需包含空白样品、基质加标样和已知浓度标准物质,加标浓度需覆盖定量限水平。
关键实验步骤样品前处理(提取与净化)、色谱条件优化(流动相组成、柱温控制)、质谱参数校准(离子对选择与碰撞能量优化)。
特别说明需关注色谱柱耐受pH范围(2.0-8.0),梯度洗脱应避免盐析风险,流动相缓冲盐建议使用乙酸铵。
国家标准 解读
标准名称及标准号GB/T 20753-2006《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-质谱法》
适用范围针对动物肌肉、内脏及乳制品中克仑特罗、莱克多巴胺等β-受体激动剂的检测。
核心检测方法反相液相色谱分离结合多反应监测(MRM)模式,采用外标法定量。
检出限与定量限检出限≤0.5 μg/kg;定量限范围:0.5-2.0 μg/kg(不同目标物差异)。
质控样品要求每批次需同时分析阴性对照样品、阳性添加回收样品,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤样品酶解处理、固相萃取富集净化、流动相梯度优化(乙腈-0.1%甲酸水体系)。
特别说明色谱柱需选择高碳载量C8柱(如300mm长柱),柱温建议设定为30℃,流速0.3 mL/min。
《中国药典》2020年版四部 通则0512
标准名称及标准号《中国药典》四部通则0512 高效液相色谱法
适用范围适用于化学药品、中药材及制剂中成分的定性定量分析。
核心检测方法以反相色谱法为主,检测器可选UV、DAD或质谱,系统适用性需符合分离度要求。
检出限与定量限信噪比法确定:检出限S/N≥3,定量限S/N≥10(具体项目标准另有规定除外)。
质控样品要求分析方法验证需包含精密度、线性、稳定性试验,连续进样RSD应<2%。
关键实验步骤流动相脱气处理、进样体积精度控制(±5%偏差)、色谱柱平衡时间(≥30min)。
特别说明建议每月进行色谱柱效测定(理论塔板数下降>20%需再生或更换),避免使用强酸强碱流动相。

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