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分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 3.0×150mm

00205-31023

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Ultimate XB-CN, 5μm, 3.0×150mm

月旭

见证书

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50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 3.0×150mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 3.0×150mm

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中农药残留的定性及定量分析，涵盖多种有机磷、拟除虫菊酯等化合物。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用氰基色谱柱（如XB-CN）进行分离，梯度洗脱程序优化目标物保留时间。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02-0.1 mg/kg，具体数值依目标物调整。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度应为LOQ的1-5倍，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后净化，采用XB-CN色谱柱（5μm, 150mm×3.0mm）分离，流动相为甲醇-水（含甲酸），流速0.3 mL/min。
特别说明	色谱柱温度需控制在30±2℃，进样体积为5μL；需定期用高比例有机相冲洗色谱柱以维护柱效。

行业标准：化学分析方法验证和确认指南

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015
适用范围	适用于实验室对色谱法、光谱法等分析方法的验证，包括方法选择性、灵敏度、精密度等参数。
核心检测方法	规定方法验证需涵盖色谱柱性能验证（如理论塔板数、拖尾因子）、系统适用性测试及方法耐用性评价。
检出限与定量限	要求基于信噪比（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）或标准偏差法计算，需提供实验数据支持。
质控样品要求	验证过程中需使用有证标准物质或已知浓度样品，至少包含3个浓度水平，重复测定6次。
关键实验步骤	色谱柱平衡时间需≥30分钟；流动相比例变化±5%时，目标物保留时间偏差应＜2%。
特别说明	方法转移时需重新验证关键参数，如不同实验室使用相同型号色谱柱时需确认分离效果一致性。

国家标准：GB 5009.262-2023 食品中残留溶剂的测定

标准名称及标准号	GB 5009.262-2023
适用范围	适用于食品中丙酮、正己烷等有机溶剂的残留量检测，适用于油脂、提取物等复杂基质。
核心检测方法	顶空-气相色谱法（HS-GC），氰基色谱柱用于极性溶剂分离，柱温程序为40℃（2min）-10℃/min升至200℃。
检出限与定量限	LOD为0.1-0.5 mg/kg，LOQ为0.3-1.5 mg/kg，具体值根据溶剂极性调整。
质控样品要求	每批次需测定溶剂空白、基质加标样及过程空白，加标回收率应满足80%-110%。
关键实验步骤	样品需在80℃平衡20分钟，进样针温度110℃；色谱柱初始流速1.0 mL/min，分流比10:1。
特别说明	需注意氰基色谱柱对含水样品的耐受性，连续进样后需用氮气吹扫柱内残留水分。

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