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分析柱 Ultimate   PFP, 3μm, 4.0×250mm_
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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×250mm

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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×250mm介绍:

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×250mm


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相关标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多农药残留的定量分析。分析柱适用填料为五氟苯基(PFP)色谱柱,与Ultimate PFP色谱柱参数匹配。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,以多反应监测(MRM)模式进行定性与定量。
检出限与定量限 一般农药检出限为0.001~0.01 mg/kg,定量限为0.01~0.05 mg/kg,具体数值需根据化合物响应特性确定。
质控样品要求 每批次样品需加标回收率实验,添加浓度应覆盖目标物定量限及实际样品浓度范围,回收率需满足70%~120%。
关键实验步骤 包括样品提取(乙腈/酸化提取)、净化(分散固相萃取)、色谱条件设置(流速0.3 mL/min,柱温40℃,进样量5 μL)等。
特别说明 PFP色谱柱对极性相近化合物具有优异分离能力,需定期监测柱效,使用后需按标准清洗保存,避免强酸强碱长时间接触。
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021 动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、蜂蜜等样品中阿维菌素类药物的残留分析,PFP色谱柱可满足极性药物分离需求。
核心检测方法 乙腈提取后经C18固相萃取柱净化,使用含甲酸的水相和甲醇梯度洗脱,MRM模式下进行定量分析。
检出限与定量限 阿维菌素类药物的定量限为0.5~2.0 μg/kg,检出限为0.2~0.5 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标质控样,质控样浓度应接近定量限,RSD需≤15%。
特别说明 需避免色谱柱长时间处于高有机相比例环境,实验完成后需用高比例水相过渡清洗。

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