分析柱 Ultimate XB-C18, 20-40μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C8, 20-40μm, 4.6×250mm
00202-61043 | Ultimate XB-C8, 20-40μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C18, 4μm, 4.6×250mm
00201-44043 | Ultimate XB-C18, 4μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C8, 4μm, 4.6×250mm
00202-44043 | Ultimate XB-C8, 4μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C8, 4μm, 4.0×250mm
00202-44034 | Ultimate XB-C8, 4μm, 4.0×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C18, 10μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 4.6×250mm
00201-21043 | Ultimate XB-C18, 3μm, 4.6×250mm
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分析柱 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm
00201-31043 | Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm
分析柱 Ultimate XB-C18, 20-40μm, 4.6×250mm
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GB/T 32465-2015 化学试剂 高效液相色谱法通则
本标准规定了使用C18色谱柱进行高效液相色谱分析的基本要求，适用于食品、环境、化工等领域中挥发性及半挥发性有机化合物的分离检测。
反相色谱法（RP-HPLC），流动相为甲醇/水或乙腈/水体系，梯度洗脱程序需满足目标物分离度≥1.5，流速设定范围0.8-1.5 mL/min。
按信噪比（S/N）法确定，目标化合物检出限（LOD）≤0.01 mg/L，定量限（LOQ）≤0.05 mg/L，实际值需通过标准曲线验证。
每批次样品须包含空白对照、加标回收样及平行样：空白值需低于LOQ的1/3，加标回收率应控制在80-120%，RSD≤10%（n=6）。
1. 色谱柱平衡：新柱需使用10倍柱体积的流动相平衡
2. 进样体积：≤20 μL
3. 柱温控制：30±2℃
4. 压力监控：初始压力波动需≤5%
1. 流动相pH应控制在2.0-8.0以保持柱效
2. 每日检测结束后需用高比例有机相冲洗色谱柱（乙腈:水=80:20）并封存
3. 当柱效下降至新柱的70%时应进行再生处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！