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甲醇中噁草酮溶液标准物质_19666-30-9
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甲醇中噁草酮溶液标准物质

GBW(E)084832 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 19666-30-9 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中噁草酮溶液标准物质介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测

一、 样品制备

本标准物质采用国家有证纯度标准物质噁草酮GBW(E)060891为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。噁草酮CAS号:19666-30-9,分子式:C15H18Cl2N2O3

二、 溯源性及定值方法

本标准物质采用纯物质配制、重量容量法定值,以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对标准物质进行均匀性、稳定性检验。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)k=2)

BW03355

甲醇中噁草酮溶液标准物质

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取

2.贮存及使用:冷和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围

本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、粮谷、茶叶等)中噁草酮等208种农药及其代谢物残留量的测定。甲醇中噁草酮溶液标准物质通常作为该方法中校准仪器或定量分析的参考物质。

关联内容
前处理要求: 样品需经过乙腈提取、QuEChERS净化等步骤,甲醇作为溶剂可能用于标准溶液配制。
仪器条件: 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)需在电子轰击离子源(EI)模式下运行,选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。
质量控制: 要求标准溶液应使用有证标准物质配制,并定期验证其浓度稳定性。
检出限与定量限

噁草酮的方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。标准溶液的浓度不确定度一般要求≤3%(k=2)。

《粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围

适用于粮谷类样品中噁草酮等农药残留检测,甲醇中噁草酮溶液标准物质可用于液相色谱-质谱(LC-MS/MS)的系统校准及标准曲线绘制。

关键参数
色谱条件: 推荐使用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(含甲酸),梯度洗脱程序需优化。
质谱参数: 电喷雾电离(ESI)负离子模式,监测噁草酮的特征离子对(如m/z 292→132)。
性能指标

方法对噁草酮的定量限为0.02 mg/kg,标准溶液在-18℃避光保存时有效期通常为12个月。

《固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱法》
扩展应用

虽主要针对固体废物,但可参考其关于噁草酮在甲醇溶液中的稳定性要求:标准储备液浓度通常为1000 μg/mL,使用时需用甲醇逐级稀释至工作液浓度(如0.5-50 μg/mL)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!