丙酮中氟氯氰菊酯溶液标准物质
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丙酮中氟氯氰菊酯溶液标准物质
BW03972 | 1000μg/mL
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甲醇中氟氯氰菊酯溶液
BW08196 | 1000μg/mL
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甲醇中氟氯氰菊酯溶液
BW08197 | 100μg/mL
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06084 | 1000μg/mL
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06083 | 100μg/mL
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丙酮中氯氰菊酯
GBW(E)083536/SDS138014B | 1000(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
SDS138014B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中氟氯氰菊酯溶液标准物质
BW03972 | 1000μg/mL
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06084 | 1000μg/mL
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06083 | 100μg/mL
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丙酮中氯氰菊酯
GBW(E)083536/SDS138014B | 1000(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
SDS138014B-100 | 100(µg/mL)
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯品物质氟氯氰菊酯为原料,以农残级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法(FID检测器)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(%)(k=2)
BW03971
丙酮中氟氯氰菊酯溶液液标准物质
100
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• 规定了氟氯氰菊酯的检测前处理方法(包括乙腈提取,QuEChERS净化)
• 明确色谱条件参数:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度250℃
• 采用特征离子定性(m/z 199、226、206)和定量离子(m/z 226)
• 明确使用丙酮作为提取溶剂(与标准物质基质一致)
• 规定标准溶液配制方法:先用丙酮溶解,再用石油醚定容
• 色谱条件要求:DB-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),ECD检测器
• 标准物质应满足GB/T 15000.3-2008《标准样品定值的一般原则和统计方法》要求
• 实验用水需符合GB/T 6682-2008规定的二级水标准
• 实验过程需遵守GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!