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甲醇中3种氯苯类混合溶液标准物质(HJ/T39-1999)(氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中3种氯苯类混合溶液标准物质(HJ/T39-1999)(氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯)

BW04881 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2ml {{inventory}} {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL
  • BW3053 | ≥99.9%

  • BW3053-100mg | ≥99%

  • B116193-100ml | ACS, ≥99%

  • B116193-4L | ACS, ≥99%

  • B116193-500ml | ACS, ≥99%

  • 氯苯

    C105083-500g | ACS

甲醇中3种氯苯类混合溶液标准物质

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、           样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、           溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准样品浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

三、           特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW04881

氯苯

1000

2

1,4-二氯苯

1000

2

1,2,4-三氯苯

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、           均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准样品量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准样品的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、           包装、储存及使用

1.包装:本标准样品采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷藏(0~4℃)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准样品使用。

声明

1.        本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.        收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.        仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.        如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

色谱图:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5MS(30m×250μm×0.25μm)

流量:1.2mL/min;分流比:10:1

进样口:250℃;检测器:270℃

柱箱:40℃(2min)→10℃/ min→120℃→15℃/ min→210℃

1.色谱图

编号

名称

CAS

1

氯苯

108-90-7

2

1,4-二氯苯

106-46-7

3

1,2,4-三氯苯

120-82-1

HJ/T 39-1999 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氯苯类化合物的测定,包含氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯等目标物的定性与定量分析。方法适用于浓度范围在 0.1-100 μg/L 的水样检测。

关联内容

前处理方法 水样需经二氯甲烷液液萃取,调节pH至中性后浓缩富集
仪器要求 配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪,推荐使用毛细管色谱柱(如DB-5或等效型号)
干扰消除 通过色谱柱分离消除有机氯农药等含氯化合物干扰,必要时需进行净化处理

检出限与定量限

化合物名称 检出限(μg/L) 定量下限(μg/L)
氯苯 0.10 0.30
1,4-二氯苯 0.08 0.25
1,2,4-三氯苯 0.05 0.15

注:实际检出限可能因仪器灵敏度、操作条件及样品基质差异而略有变化

质量控制要求

1 每批样品需同步测定空白实验,空白值应低于方法检出限
2 每10个样品应插入平行样,相对偏差应≤20%
3 使用标准物质进行回收率验证,加标回收率应控制在80-120%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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