石油醚中8种有机氯农药混标样品_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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石油醚中8种有机氯农药混标样品

BW04934-1

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1.2mL

秦境

7.7-8.3μg/mL

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石油醚中8种有机氯农药混标样品介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的α-六六六、γ-六六六、β-六六六、δ-六六六、4,4´-DDE、4,4´-DDD、2,4´-DDT、4,4´-DDT为原料，以石油醚为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

色谱图：

1.分析条件：

检测器：GC-FID；

色谱柱：HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；

流量：1.2mL/min；分流比：10:1

进样口：220℃；检测器：280℃

柱箱：150℃（5min）→5℃/ min→220℃→3℃/min→250℃。

2.色谱图

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

涉及的相关标准及解读

《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围：	植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中多种有机氯农药残留检测。
关联内容：	• 包含六六六（α-666、β-666、γ-666、δ-666）、滴滴涕（DDT）及其代谢物、七氯、艾氏剂等有机氯农药 • 采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性与定量分析
检出限：	多数有机氯农药的检出限为0.01-0.05 mg/kg（基质依赖）

《环境空气有机氯农药的测定气相色谱法》
适用范围：	环境空气和废气中23种有机氯农药的测定
关联内容：	• 覆盖六六六异构体、滴滴涕、氯丹、七氯等目标物 • 使用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）进行检测
检出限：	单组分有机氯农药的检出限为0.01-0.1 ng/m³（采样体积20 m³时）

《水、土中有机磷和有机氯农药残留量的测定气相色谱法》
适用范围：	水、土壤中19种有机氯农药残留量的测定
关联内容：	• 包括六六六、滴滴涕、七氯、艾氏剂等目标化合物 • 采用液液萃取或索氏提取前处理，结合GC-ECD分析
检出限：	水中为0.0001-0.001 mg/L，土壤中为0.005-0.01 mg/kg

注：若实际样品为石油醚基质，需关注标准中溶剂兼容性要求，部分方法可能需将标样转换为与实际样品基质匹配的溶剂体系。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！