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乙腈中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)(GBT 5750.10-2023)_302-17-0
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乙腈中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)(GBT 5750.10-2023)

BW06445 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 302-17-0 2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
乙腈中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)(GBT 5750.10-2023)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的水合三氯乙醛(CAS号:302-17-0)为原料,色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

注:三氯乙醛,英文名称:Chloral,CAS号:75-87-6

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW06445

甲醇中水合三氯乙醛溶液(以三氯乙醛计)

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18°C以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-ECD

色谱柱:HP-1(100%聚二甲基硅氧烷非极性色谱柱) (30m×0.32mm×1.0μm)

流量:1.5mL/min

进样量:1μL

进样口:220℃

检测器:300℃

柱箱:40℃(5min)→10℃/min→250℃

2.色谱图

出峰顺序

名称

CAS

1

水合三氯乙醛

302-17-0

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标》中关于乙腈中水合三氯乙醛的检测解读
1. 适用范围 该标准适用于生活饮用水及其水源中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)的测定,检测方法包含气相色谱法(GC-ECD)。乙腈作为萃取溶剂或样品前处理过程中的关键试剂,用于目标物的富集与分离。
2. 关联检测方法
方法原理: 水样经乙腈液液萃取后,通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测。水合三氯乙醛在酸性条件下转化为三氯乙醛,最终以三氯乙醛的浓度表征结果。
关键步骤: • 样品酸化(pH≤2)促进水合三氯乙醛转化为三氯乙醛
• 乙腈萃取后盐析分层
• 色谱柱分离(推荐DB-5或等效极性色谱柱)
3. 检出限与定量限
方法检出限(MDL): 0.1 μg/L(以三氯乙醛计)
定量下限(LOQ): 0.3 μg/L
*注:实际检出限需通过实验室验证,可能受仪器灵敏度及前处理效率影响
4. 结果计算要求 换算公式: C三氯乙醛 = C水合物 × (M三氯乙醛/M水合三氯乙醛)
M三氯乙醛= 147.39 g/mol
M水合三氯乙醛= 165.40 g/mol
换算系数为0.891
5. 质量控制要求
• 每批次样品需包含空白对照与加标回收实验(回收率应控制在80-120%)
• 色谱分析时需监测三氯乙酸等干扰物的分离度(分离度≥1.5)
• 标准曲线相关系数需满足r≥0.999

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!