乙腈中荧蒽样品
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的荧蒽为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
本标准样品采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用高效液相色谱仪（HPLC-VWD）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW04402
乙腈中荧蒽标准样品
56
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：（0-4）℃冷藏避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
适用范围：食品中荧蒽等16种多环芳烃的测定，包含乙腈作为提取溶剂的应用
方法概要：
・样品经乙腈超声提取后，通过固相萃取柱净化
・采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）或高效液相色谱法（HPLC）检测
检出限：荧蒽的仪器检出限为0.3 μg/kg（GC-MS法），定量限为1.0 μg/kg
关联性：明确规定了乙腈作为提取溶剂的使用流程，适用于含荧蒽样品的溶剂体系
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围：环境介质中荧蒽等16种PAHs的测定，包含乙腈作为洗脱溶剂的应用
关键参数：
・乙腈用于样品提取后的洗脱步骤
・荧蒽的方法检出限为0.05 ng/m³（气相）和0.2 ng/m³（颗粒相）
注意事项：实验需在避光条件下进行，防止PAHs光解
生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标
关联内容：
・附录中包含多环芳烃检测方法
・乙腈作为流动相组分用于HPLC分析
检出限：荧蒽在水样中的最低检测浓度为0.0001 mg/L
特殊要求：样品前处理需通过C18固相萃取柱富集，乙腈用于洗脱
注：以上标准均涉及乙腈作为关键试剂的应用，实验时需特别注意：
① 乙腈的色谱纯度应≥99.9%
② 样品溶液需经过0.22 μm有机系滤膜过滤
③ 分析过程需避免塑料器皿的使用
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！