甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质
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甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质
BW04066 | 100μg/mL
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液
BＷ06353 | 1000μg/mL
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液
BＷ06354 | 100μg/mL
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液
BW06353d | 质控56.5μg/mL
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液
BW08179 | 3000μg/mL
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1,2-二氯乙烷
BW901079 | 99.9%
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甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质
GBW(E)081056 | 标准值：0.993mg/mL ； U=3%(k=2)
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1,2-二氯乙烷为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（k=2）
（%）
BW04067
甲醇中1,2-二氯乙烷溶液
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：（0-4℃）冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：
本标准规定了涂料、油墨及相关产品中挥发性有机化合物（VOC）的气相色谱测定方法，适用于甲醇中1,2-二氯乙烷等挥发性有机物的定量分析。
关联内容：
• 明确采用内标法或外标法进行定量分析
• 规定了样品前处理流程（如溶剂稀释、过滤等）
• 色谱条件要求：推荐使用毛细管色谱柱（如HP-5、DB-624等）
检出限：
方法最低检出限为0.01%（质量分数），定量限为0.03%，满足痕量分析要求。
适用范围：
本标准适用于水体中1,2-二氯乙烷等挥发性有机物的检测，方法可拓展至甲醇基质溶液的测定。
关联内容：
• 规定吹扫温度40℃±1℃，吹扫时间11min
• 色谱柱要求：60m×0.32mm×1.8μm的弱极性色谱柱
• 质谱扫描范围：35~270amu
检出限：
方法检出限为0.1μg/L，定量测定下限为0.4μg/L。
适用范围：
适用于气态样品中1,2-二氯乙烷的检测，对溶液标准物质的质量控制具有参考价值。
关联内容：
• 采样流量设定0.5L/min，采样时间40min
• 解吸溶剂使用色谱纯二硫化碳
• 色谱柱推荐DB-1（30m×0.32mm×1.0μm）
检出限：
当采样体积为20L时，方法检出限为0.5μg/m³。
1. 甲醇基质对色谱行为的影响：需考察溶剂峰与目标物的分离度，建议采用程序升温方式消除溶剂干扰
2. 标准溶液稳定性：开封后建议-18℃避光保存，有效期一般不超过3个月
3. 量值溯源要求：应选用NMP编号的国家一级标准物质进行校准
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！