乙醇中叔戊醇溶液
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乙腈中三唑磷标准品
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的叔戊醇(C5H12O,CAS:75-85-4)为原料,以色谱级乙醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(k=2)
(%)
BW06495
乙醇中叔戊醇溶液
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(-18℃以下)冷冻和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
流量:1.2mL/min;
进样口:250℃;检测器:300℃
柱 箱:40℃(3min)→10℃/min→250℃
2. 谱图信息
编号
名称
CAS
1
叔戊醇
75-85-4
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:适用于化学试剂中挥发性有机化合物的定性和定量分析,包含乙醇基质中叔戊醇的检测。
关联内容:
• 规定气相色谱仪的操作参数(如色谱柱类型、载气流速、检测器选择)
• 明确样品前处理方法,包括直接进样或稀释后进样
• 提供定性分析方法(保留时间比对)和定量方法(外标法/内标法)
检出限:仪器依赖性较强,通常可达0.1-10 mg/L(ppm级)
适用范围:针对食品及包装材料中残留溶剂的检测,可扩展应用于乙醇溶液中叔戊醇的痕量分析。
关联内容:
• 采用顶空气相色谱法(HS-GC)进行挥发组分的富集检测
• 规定标准曲线绘制方法和回收率要求(80-120%)
• 包含方法验证参数(重复性、再现性)
检出限:最低检测浓度0.5 mg/kg,定量限1.0 mg/kg
适用范围:适用于醇类溶剂中微量杂质检测,包含叔戊醇在乙醇中的含量测定。
关联内容:
• 采用衍生化-分光光度法进行羰基化合物检测
• 规定样品处理时的pH控制范围(3.0±0.2)
• 明确显色反应条件(温度、时间控制)
检出限:分光光度法检测下限为0.0005%(质量分数)
常规检测:优先选用GB/T 9722气相色谱法,操作简便且灵敏度高
痕量分析:建议采用GB 5009.262顶空进样技术,避免基质干扰
现场快速检测:可参考GB/T 6324.5的分光光度法,但需注意方法特异性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!