丙酮中高效氯氟氰菊酯样品
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丙酮中高效氯氟氰菊酯
GBW(E)083535/SDS138005B | 1000(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
GBW(E)083536/SDS138014B | 1000(µg/mL)
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丙酮中高效氯氟氰菊酯
SDS138005B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
SDS138014B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中氯氟氰菊酯
SDS138560B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中高效氟氯氰菊酯
SDS138540-100 | 100μg/mL
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氯氰菊酯
BW02439a-10mg | ≥98%
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丙酮中高效氯氟氰菊酯
GBW(E)083535/SDS138005B | 1000(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
GBW(E)083536/SDS138014B | 1000(µg/mL)
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丙酮中高效氯氟氰菊酯
SDS138005B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中氯氰菊酯
SDS138014B-100 | 100(µg/mL)
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丙酮中高效氟氯氰菊酯
SDS138540-100 | 100μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高效氯氟氰菊酯（C23H19ClF3NO3，CAS:91465-08-6）为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）
（μg/mL）
BW03387d
丙酮中高效氯氟氰菊酯溶液标准样品
50
4.1
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5MS(30m×250μm×0.25μm)
流量：1.2mL/min；
进样口：250℃；检测器：320℃
柱箱：120℃→20℃/ min→250℃（2min）→19℃/ min→300℃（8min）
2. 谱图信息
编号
名称
CAS
1
高效氯氟氰菊酯
91465-08-6
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于蔬菜、水果等植物源性食品中高效氯氟氰菊酯及其他499种农药残留量的定性/定量检测，丙酮作为前处理常用溶剂。
*表示定量离子
推荐使用GB 23200.34、GB 23200.121等作为配套检测方法，丙酮提取液需经严格净化去除色素干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！