甲醇中2种内标混标GB/T5750.8-2023指标4.2(氟化苯、4-溴氟苯)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氟化苯(CAS号:462-06-6), 4-溴氟苯 (CAS号: 460-00-4) 为原料，色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW06626-1
氟化苯
50
4
4-溴氟苯
50
4
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量：1.0mL/min；
进样口：250℃；检测器：280℃
柱箱：40℃，10℃/min→140℃(0min)
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
氟化苯
462-06-6
2
4-溴氟苯
460-00-4
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
指标4.2适用于生活饮用水及其水源中挥发性有机物的检测，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）方法。氟化苯和4-溴氟苯作为内标物，用于校正分析过程中的仪器响应波动和样品前处理损失。
• 前处理：需参考标准中"吹扫捕集"或"液液萃取"方法，内标应在样品前处理前加入，以补偿提取效率差异。
• 仪器条件：色谱柱建议使用极性毛细管柱（如DB-5MS），质谱采用选择离子监测（SIM）模式，内标物需有特征离子峰用于定量。
• 内标响应要求：内标峰面积相对标准偏差（RSD）应≤20%，否则需重新进样或检查系统稳定性
• 干扰排除：若样品中存在与内标保留时间重叠的杂质，需优化色谱条件或更换内标
• 质量控制：每批样品需包含空白加标和基质加标，内标回收率应控制在70%~130%
需结合GB/T 5750.1-2023（总则）中采样、保存要求，以及GB/T 5750.2-2023（水样处理）的前处理方法综合执行。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！