乙酸乙酯中苯酚溶液
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乙酸乙酯中苯酚溶液
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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的苯酚（CAS号:108-95-2）为原料，色谱纯乙酸乙酯为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW06721-1
乙酸乙酯中苯酚溶液
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30 m x 320 μm x 0.25 μm)
流量：1.0mL/min
进样口：250℃；检测器：280℃
柱箱：40℃→10℃/min→120℃（3min）
2. 色谱图:
序列
名称
CAS
1
苯酚
108-95-2
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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手机版：乙酸乙酯中苯酚溶液
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于土壤和沉积物中苯酚等65种半挥发性有机物的测定，包含有机溶剂提取液分析。
方法特性：使用乙酸乙酯作为萃取溶剂时，苯酚的检出限为0.04 mg/kg，定量限0.16 mg/kg。采用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）进行检测，特征离子为94、66、65（定量离子94）。
关键步骤：样品需经过加速溶剂萃取（ASE）或超声波萃取，萃取液经脱水、浓缩后进样分析，色谱柱推荐使用DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
关联度：高
（涵盖苯酚检测）
适用范围：针对水体中12种酚类化合物（含苯酚）的测定，采用乙酸乙酯作为萃取溶剂。
方法特性：苯酚的方法检出限为0.0003 mg/L（水样）。色谱条件采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），程序升温范围50℃（2min）→20℃/min→280℃（5min）。
特殊说明：当分析非水质样品时，需验证乙酸乙酯基质对检测的干扰，必要时增加硅酸镁净化步骤。
关联度：中
（方法可迁移参考）
关联内容：第二法气相色谱质谱法中规定了挥发性酚类的检测方法，苯酚检出限为0.1 μg/L。
技术要点：采用液液萃取-气质联用法，样品pH需调节至2.0以下，加入氯化钠盐析后使用乙酸乙酯萃取三次，合并萃取液经无水硫酸钠脱水。
关联度：中
（方法原理参考）
注：当样品基质为纯乙酸乙酯溶液时，需特别注意：
1. 需进行基质空白试验，消除溶剂背景干扰
2. 高浓度样品建议稀释后进样，避免污染色谱系统
3. 气相色谱分析时推荐使用程序升温：初始温度60℃保持2min，以10℃/min升至250℃保持5min
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！