三氟羧草醚农药纯度标准物质_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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三氟羧草醚农药纯度标准物质

GBW(E)060941

Purity of Acifluorfen

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50594-66-6

100mg

中国计量院

标准值：99.7% 扩展不确定度：0.3%（k=2）

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常温运输

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三氟羧草醚农药纯度标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：标准值：99.7% 扩展不确定度：0.3%（k=2）
使用注意事项：样品使用前，需平衡至室温。开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。
特征形态：固态
主要分析方法：高效液相色谱法（UV检测器）#差示扫描量热法（DSC）
定值单位：中国计量科学研究院
规格：100mg
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS	备注
三氟羧草醚	99.7	0.3	质量分数(10^-2)	50594-66-6

应用领域：农药、兽药及化肥类/农药
保存条件：冷藏、避光、干燥条件下保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准　植物源性食品中三氟羧草醚残留量的测定　液相色谱-质谱法

适用范围

适用于大米、大豆、菠菜等植物源性食品中三氟羧草醚农药残留量的检测，定量限为0.05 mg/kg。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式测定。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品中痕量残留的检测要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后用乙腈振荡提取
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. LC-MS/MS分析时需优化质谱参数（如碰撞能量）

特别说明

实验中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校准。样品前处理环节需避光操作，防止三氟羧草醚光解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！