氯菊酯农药纯度标准物质
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顺式氯菊酯农药纯度标准物质
GBW(E)061097 | 标准值:99.7% 扩展不确定度:0.8%(k=2)
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反式氯菊酯农药纯度标准物质
GBW(E)061098 | 标准值:99.8% 扩展不确定度:0.5%(k=2)
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氯菊酯
BW2737 | ≥97%
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氯菊酯
SPL-BC-022 | 见证书
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氯菊酯
SPL-BC-022 | 见证书
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氯菊酯农药纯度标准物质
GBW06416 | 标准值:99.6% 扩展不确定度:0.3% (k=2)
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氯菊酯农药纯度标准物质
GBW(E)061618 | 99.0【质量分数(10-2)】/不确定度:0.6
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氯菊酯
BW2737 | ≥97%
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氯菊酯
SPL-BC-022 | 见证书
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氯菊酯
SPL-BC-022 | 见证书
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氯菊酯
SPL-BC-022 | 见证书
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氯菊酯农药纯度标准物质
GBW06416 | 标准值:99.6% 扩展不确定度:0.3% (k=2)
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



特征形态:固态
主要分析方法:高效液相色谱法(HPLC)# 气相色谱(GC))#
定值单位:国家标准物质研究中心#
规格:0.1克/瓶
定级证书量值信息:
应用领域:农药、兽药及化肥类/农药
研制单位名称:中国计量科学研究院#
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯菊酯残留量的测定
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯菊酯残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过内标法或外标法进行定量分析,要求色谱柱为弱极性或中等极性毛细管柱。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,需通过空白样品加标验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(添加浓度LOQ水平)和实验室控制样,回收率范围应满足70%-120%。
1. 样品匀浆后乙腈提取;2. 经分散固相萃取(QuEChERS)净化;3. 氮吹浓缩后定容;4. GC-MS分析时需优化离子源温度(230℃)和传输线温度(280℃)。
氯菊酯易光解,前处理需避光操作;若样品基质复杂,建议采用基质匹配标准曲线以减少干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!