土壤中六价铬成分分析标准物质
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土壤中六价铬成分分析标准物质
RMH-A041 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中六价铬成分分析标准物质
RMH-A043 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中六价铬成分分析标准物质
RMH-A048 | 见证书/土壤/粉末
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铬盐污染土壤中六价铬成分分析标准物质
GBW(E)085548 | 28.8【质量分数(×10-6)】/不确定度:2.6
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铬盐污染土壤中六价铬成分分析标准物质
GBW(E)085549 | 84.6【质量分数(×10-6)】/不确定度:5.3
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铬盐污染土壤中六价铬成分分析标准物质
GBW(E)085550 | 427【质量分数(×10-6)】/不确定度:31
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土壤中六价铬成分分析标准物质
GBW(E)070251 | 0.92【质量分数(×10-6)】/不确定度:0.09
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土壤成分分析标准物质
GBW07402 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07403 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07404 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07405 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07407 | 见证书
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



编号
特性量
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A042
六价铬(Cr6+)
32.5
3.3
本标准物质对土壤环境中六价铬含量的研究和监控具有重要意义,可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一. 样品制备
本标准物质选择被六价铬污染地区的土壤为基体,在制备过程中经Co60辐射灭菌、去杂质等特殊均质化手段,经低温干燥后将样品在洁净室分装于玻璃瓶中避光保存。
二. 特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A042
六价铬(Cr6+)
32.5
3.3
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三. 均匀性检验和稳定性考察
参照国家《一级标准物质》技术规范要求,随机抽取分装后的标准物质样品,采用紫外-可见光分光光度法(UV-VIS)、离子色谱-衍生-分光光度法(IC-VIS)进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为5g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四. 溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为紫外-可见光分光光度法(UV-VIS)、离子色谱-衍生-分光光度法(IC-VIS)、离子色谱-电感耦合等离子质谱联用法(IC-ICP-MS)、碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法(FAAS)。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
五. 包装、储存及使用
本标准物质以玻璃瓶封装,每瓶70g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定最小取样量为5g,使用时请不要低于该取样量。该标准物质为有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、手套。避免与口或直接与皮肤接触。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于土壤和沉积物中六价铬的测定,包括污染场地、农用地等环境样品。质控样品需符合标准中规定的基体类型和分析要求。
使用碱性提取液(碳酸钠-氢氧化钠混合溶液)在高温条件下提取土壤中的六价铬,提取液经离心过滤后,采用火焰原子吸收分光光度法测定六价铬含量。方法通过控制pH>11的环境抑制三价铬氧化,保证六价铬形态稳定。
本标准与《HJ 491 土壤质量 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》形成互补方法体系,当浓度低于2 mg/kg时建议采用HJ 491方法。
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