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3,4-二甲氧基苯乙胺

ZHC-691645

3,4-Dimethoxyphenethylamine

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120-20-7

100mg

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3,4-二甲氧基苯乙胺介绍：

3,4-二甲氧基苯乙胺

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国家标准食品安全国家标准食品中3,4-二甲氧基苯乙胺的测定

标准名称及标准号	GB 23200.86-2016
适用范围	适用于食品（含动植物源性食品）中3,4-二甲氧基苯乙胺的定量检测，涵盖原料、加工品及终产品。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过梯度洗提分离目标物，以多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（添加LOQ浓度）及平行样，回收率范围要求70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩复溶，经0.22 μm滤膜过滤后上机分析。
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用同位素内标法校正，实验环境需避免碱性条件导致目标物降解。

行业标准进出口化学品中3,4-二甲氧基苯乙胺的测定

标准名称及标准号	SN/T 5512-2023
适用范围	适用于进出口工业化学品及原料中3,4-二甲氧基苯乙胺的定性及定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用DB-5MS色谱柱，电子轰击离子源（EI）全扫描模式。
检出限与定量限	LOD为5 μg/kg，LOQ为20 μg/kg（液体样品按1:10稀释时）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个标准品验证柱效，保留时间漂移需＜0.1 min，质谱库匹配度≥85%
关键实验步骤	样品经二氯甲烷超声萃取后，硅胶柱净化，旋转蒸发浓缩至1 mL，进样前需进行衍生化处理（BSTFA试剂）。
特别说明	衍生化过程需严格控温70±2℃，反应时间30 min，防止衍生物分解。

推荐性标准化学试剂气相色谱分析通则

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015
适用范围	为含3,4-二甲氧基苯乙胺的化学试剂类产品检测提供通用色谱分析框架。
核心检测方法	规定气相色谱仪性能验证指标：柱箱温度稳定性±0.1℃，检测器基线噪声≤0.1 mV。
质控样品要求	系统适用性试验需满足理论塔板数≥5000，拖尾因子0.9-1.2，重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤	明确载气流速设定规则：毛细管柱线速度优化范围20-40 cm/s，进样口温度需高于组分沸点20℃。
特别说明	高沸点化合物（如3,4-二甲氧基苯乙胺）建议采用程序升温，初始温度设置为80℃保持2 min。

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