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苯砜唑_125306-83-4
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苯砜唑

ZHC-688441 Cafenstrole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 125306-83-4 5ml {{goodObj.date}} 甄准 {{item.norm}} 100 µg/ml in Acetonitrile {{inventory}}
  • Cafenstrole

    ZZ-15806 | 见详情

  • 1ST001098-100mg | 见证书

  • 1ST001098-25mg | 见证书

  • LCEM501087-ME | ≥95%

  • LCEM501089-CD | ≥95%

  • LCEM501093-CT | ≥95%

  • CCPD101124 | 99.9%

苯砜唑介绍:

苯砜唑


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中苯砜唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
2. 适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中苯砜唑残留量的检测,定量限为0.01 mg/kg。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
4. 检出限与定量限
方法的检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合国际食品法典委员会(CAC)对农药残留限量的要求。
5. 质控样品要求

- 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);

- 加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;

- 使用标准品溶液定期校验仪器灵敏度与线性。

6. 关键实验步骤

- 样品均质后,称取5 g试样加入乙腈涡旋提取;

- 使用PSA和C18吸附剂进行净化;

- 氮吹浓缩后定容,经0.22 μm滤膜过滤;

- LC-MS/MS进样分析,保留时间和离子对比例双重定性。

7. 特别说明

- 苯砜唑易光解,样品处理需避光操作;

- 实验人员需佩戴防护装备,避免接触皮肤;

- 若检测结果接近限量值,需采用同位素内标法验证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!