氟啶虫酰胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
氟啶虫酰胺
氟啶虫酰胺 货号：ZHC-691830 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 氟啶虫酰胺 货号：ZHC-691830的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 氟啶虫酰胺 货号：ZHC-691830 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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《食品安全国家标准 食品中氟啶虫酰胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（GB 23200.121-2021）
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中氟啶虫酰胺残留量的测定，定量限为0.01 mg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、分散固相萃取净化，结合多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留检测要求。
每批次样品需包含空白样品、加标空白样品（添加LOQ、0.1 mg/kg水平）及平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
① 样品经乙腈均质提取；② 加入无水硫酸镁和氯化钠离心分层；③ 取上清液用PSA和C18吸附剂净化；④ 氮吹浓缩后复溶，经LC-MS/MS分析；⑤ 以基质匹配标准曲线定量。
实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用空白基质配制标准曲线。若样品中干扰物较多，需优化净化步骤或调整色谱条件。
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