莠灭净_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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莠灭净

ZHC-691781

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834-12-8

100mg

甄准

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莠灭净介绍：

莠灭净

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中莠灭净残留量的测定液相色谱-串联质谱法》（GB 23200.121-2021）

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中莠灭净残留量的测定。方法适用于定性和定量分析，覆盖常见植物基质中的痕量检测需求。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过乙腈提取样品中的莠灭净，经分散固相萃取（d-SPE）净化后上机分析。色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸），梯度洗脱。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003 mg/kg。验证实验表明，在LOQ及以上浓度范围内线性关系良好（R²≥0.99）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%；
3. 需定期使用基质匹配标准品校正仪器响应。

关键实验步骤

1. 样品均质：取代表性样品粉碎至60目以上；
2. 提取：称样后加入乙腈震荡提取，离心分离上清液；
3. 净化：取上清液加入PSA和C18吸附剂进行分散固相萃取；
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后，用初始流动相复溶过膜；
5. 仪器分析：优化质谱参数（母离子m/z 240.1，子离子m/z 104.0和132.0）。

特别说明

1. 注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；
2. 莠灭净在酸性条件下稳定，提取时建议控制pH＜4；
3. 实验室温度需保持20-25℃，避免影响色谱分离效果；
4. 需定期验证质谱离子源污染情况并清洗维护。

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