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[S(R)]-N-[(S)-(4-(tert-Butyl)phenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
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ZMR-15-8802 | 50mg
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中文名称：[S(R)]-N-[(S)-(4-(tert-Butyl)phenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
英文名称：[S(R)]-N-[(S)-(4-(tert-Butyl)phenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式：C33H50NOPS；分子量：539.8；储存条件：Store at 2-8℃。
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GB/T 37843-2019 手性化合物色谱分离方法通则
本标准规定了手性化合物色谱分离的通用方法，适用于手性药物、中间体及相关化合物的定性定量分析。
本标准适用于含手性中心的磺酰胺类、膦配体类化合物的对映体分离与检测，尤其适用于类似[S(R)]-N-[(S)-(4-(tert-Butyl)phenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]甲基]-2-甲基-2-丙磺酰胺结构的化合物分析。
采用高效液相色谱（HPLC）或超高效液相色谱（UPLC）结合手性固定相（如纤维素类、环糊精类或酰胺类手性柱），流动相为极性有机溶剂（乙腈/甲醇）与缓冲盐体系，流速0.8-1.5 mL/min，检测波长根据目标物紫外吸收特性确定（通常为210-260 nm）。
典型条件下，本法检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL（信噪比≥10）。需通过实际样品加标验证仪器响应。
• 质控样品需与待测物基质相似，浓度覆盖校准曲线范围；
• 每批次检测需包含空白样品、低浓度（LOQ附近）和高浓度质控样；
• 重复性测试RSD应≤5%。
• 样品前处理：溶解于流动相或四氢呋喃，超声萃取后过0.22 μm滤膜；
• 色谱柱平衡：初始流动相冲洗至少30分钟至基线稳定；
• 梯度洗脱优化：调节乙腈/缓冲盐比例实现基线分离（分离度≥1.5）。
• 需严格控制实验室温度（20-25℃），避免手性柱因温度波动导致分离度下降；
• 膦配体基团易氧化，建议在惰性气体环境下操作或添加抗氧化剂；
• 流动相需现用现配，避免盐析堵塞色谱系统。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！