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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 [S(R)]-N-[(R)-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
[S(R)]-N-[(R)-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%介绍:

中文名称:[S(R)]-N-[(R)-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
英文名称:[S(R)]-N-[(R)-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式:C33H44NOPS;分子量:533.8;储存条件:Store at 2-8℃。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:手性配体化合物的检测与分析方法()
标准名称及标准号 手性配体化合物的检测与分析方法(GB/T 39101-2020
适用范围 适用于含磺酰胺基团及膦配体的手性化合物纯度与结构分析,包括药物中间体、催化剂配体的质量检测。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定纯度;核磁共振波谱法(NMR)验证结构;质谱(MS)确认分子量。
检出限与定量限 HPLC法检出限(LOD)为0.1 μg/mL,定量限(LOQ)为0.5 μg/mL;MS法LOD为0.05 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白对照、平行样及加标回收样,回收率范围85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品溶解:使用四氢呋喃溶解后,以甲醇稀释至1 mg/mL;
2. HPLC条件:C18色谱柱,流动相为乙腈/水(70:30),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm;
3. NMR测试:氘代氯仿为溶剂,核磁共振氢谱(1H-NMR)和磷谱(31P-NMR)联合解析。
特别说明 该化合物对光敏感,需避光操作;膦配体易氧化,建议全程氮气保护并缩短样品暴露时间。
行业标准:手性药物中间体检测技术规范(YY/T 1872-2023)
标准名称及标准号 手性药物中间体检测技术规范(YY/T 1872-2023)
适用范围 针对含手性中心药物中间体的光学纯度、化学纯度及杂质限度的检测。
核心检测方法 手性HPLC法测定对映体过量值(ee值);ICP-MS检测金属杂质(如残留钯、铜)。
质控样品要求 需使用经认证的手性对照品进行系统适用性测试,色谱峰分离度≥1.5。

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