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[S(R)]-N-[(R)-(4-Methoxyphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%介绍:

中文名称:[S(R)]-N-[(R)-(4-Methoxyphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
英文名称:[S(R)]-N-[(R)-(4-Methoxyphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式:C30H44NO4PS;分子量:513.7;储存条件:Store at 2-8℃。

您正在浏览的产品:[S(R)]-N-[(R)-(4-Methoxyphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide, 95%

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则
适用范围
本标准适用于采用高效液相色谱(HPLC)对有机化合物(包括手性化合物)的定性与定量分析,如药物中间体、配体及催化剂的检测。
核心检测方法
基于手性色谱柱分离,使用紫外检测器(波长200-400 nm)或质谱联用技术,流动相为乙腈-水或甲醇-缓冲盐体系,流速1.0 mL/min,柱温25-40℃。
检出限与定量限
HPLC-UV检测的典型检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.5 μg/mL;质谱联用可降低至0.01 μg/mL(检出限)。
质控样品要求
平行实验重复性RSD≤2%;加标回收率应在95%-105%范围内,标准曲线线性相关系数R²≥0.999。
关键实验步骤
1. 样品前处理:用乙腈或甲醇溶解,0.22 μm滤膜过滤。
2. 色谱条件优化:调整流动相比例及柱温以分离目标物与杂质。
3. 系统适应性测试:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
特别说明
手性化合物检测需使用专用手性色谱柱(如Chiralpak AD-H);若化合物含磷(如膦配体),建议搭配质谱检测以提高灵敏度与选择性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!