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[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
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[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%

ZMR-15-8822
[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
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2253984-97-1
50mg
萘析精选
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[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%介绍:

中文名称:[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
英文名称:[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]ethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式:C25H42NOPS;分子量:435.7;储存条件:Store at 2-8℃。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 手性化合物纯度检测与分析方法通则
标准号 GB/T 32465-2015
适用范围
该标准适用于手性化合物(包括膦配体、磺酰胺类化合物等)的纯度检测与光学纯度分析。特别适用于含磷手性配体的化学物质定性与定量分析。
核心检测方法
1. 使用手性色谱柱(如纤维素类或环糊精衍生物柱)进行高效液相色谱(HPLC)分析;
2. 核磁共振(31P NMR)检测磷配体结构确认;
3. 紫外-可见光谱(UV-Vis)辅助定性。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.1 μg/mL(基于HPLC-UV方法)
定量限(LOQ) 0.5 μg/mL(信噪比≥10)
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照、已知纯度标准品(≥98%)和实际样品平行样;
2. 保留时间重复性偏差应≤2%;
3. 峰面积相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤
1. 样品溶解:使用氘代氯仿或甲醇溶解目标物(浓度1 mg/mL);
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm;
3. 积分参数:峰宽≥0.2 min,阈值≥500 μV。
特别说明
1. 该类膦配体易氧化,样品需全程避光并充氮保护;
2. 使用PEEK材质的液相管路以避免金属离子干扰;
3. 结果报告需包含对映体过量值(ee%)计算。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!