CN氰丙基固相萃取柱
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PBA苯硼酸固相萃取柱SPE
NB-NM-PPBA-0650 | PBA 500mg/6mL
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ALA酸性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 29705-2013/GB 23200.49-2016/GB 23200.20-2016/GB 23200.24-2016/GB/T 19857-2005
NB-NM-PALA-061K | AL-A 1000mg/6mL
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BAP-2苯并芘专用柱SPE
NB-NM-PBAP-0650 | BAP 500mg/6mL
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ALA酸性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALA-0650 | AL-A 500mg/6mL
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Carb-GCB/PSA石墨化炭黑/乙二胺-N-丙基固相萃取柱SPE
NB-NM-PG&P-121k | GCB/PSA 500mg+500mg/6mL



CN氰丙基固相萃取柱
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2. 洗脱液经氮吹浓缩,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。
3. 采用选择离子监测模式(SIM)进行目标物定性及定量。
2. 添加回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%。
3. 每20个样品应插入一个平行样和质控样。
2. 上样与净化:提取液过柱后,用5 mL乙腈-水(1:1)淋洗,抽干后以5 mL乙腈洗脱。
3. 洗脱液经40℃氮吹至近干,乙腈复溶后进样。
2. 洗脱后需彻底去除水分,防止色谱柱损坏。
3. 实验环境需避免有机溶剂交叉污染。
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