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SAX强阴离子交换固相萃取柱_
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SAX强阴离子交换固相萃取柱

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SAX强阴离子交换固相萃取柱介绍:

SAX强阴离子交换固相萃取柱


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国家标准及解读
标准名称及标准号 GB/T 23213-2008《食用油中苯并(α)芘的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于动植物油脂及含油食品中苯并(α)芘的检测,推荐使用阴离子交换固相萃取柱(如SAX)进行前处理。
核心检测方法 样品经SAX柱净化后,通过HPLC-荧光检测器分离定量,需优化淋洗液比例(如正己烷-丙酮混合溶剂)。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg,需结合基质效应验证。
质控样品要求 每批次至少包含1个空白样品、1个加标回收样(加标量0.5~2倍定量限),回收率应为70%~120%。
关键实验步骤 SAX柱活化(3 mL甲醇+3 mL水)、上样流速≤2 mL/min、目标物洗脱时需精确控制洗脱溶剂体积(建议2 mL×3次)。
特别说明 酸性样品需调节pH>7.0后再上样,避免强阴离子交换基团失效;若色素干扰严重,建议增加硅胶柱二次净化。
行业标准及补充 HJ 761-2015《水质 苯氧羧酸类除草剂的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水中11种苯氧羧酸类化合物检测,明确要求使用强阴离子交换固相萃取柱。
核心差异 水样需预先酸化(pH≈2)后上样,推荐使用0.1 mol/L盐酸-甲醇(1:9)作为洗脱溶剂。
质控强化要求 每20个样品应插入1个平行样,RSD需≤15%;水样浓缩时温度需≤40℃防止目标物分解。

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