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PRS丙磺酸固相萃取柱

CASPRS121000

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20支/盒

NiceBiochem

1000mg/12ml

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丙酸
P110444-12×500ml | AR, ≥99.5%(GC)
丙酸
P110444-2.5L | AR, ≥99.5%(GC)

PRS丙磺酸固相萃取柱介绍：

PRS丙磺酸固相萃取柱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 23217-2008

《动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中喹诺酮类药物残留的测定，采用固相萃取技术进行前处理。

核心检测方法

样品经均质、提取后，通过PRS丙磺酸固相萃取柱净化，洗脱液经氮吹浓缩后用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析，内标法定量。

检出限与定量限

不同喹诺酮类药物的检出限（LOD）为1.0-2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0-10.0 μg/kg，具体数值见标准附录A。

质控样品要求

需使用空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）；每批次样品需同步进行加标回收实验，回收率应在60%-120%范围内。

关键实验步骤

1. 萃取柱活化：依次用3 mL甲醇、3 mL水活化PRS丙磺酸柱；
2. 上样与淋洗：加载提取液后，用3 mL 5%甲醇水溶液淋洗，真空抽干；
3. 洗脱：用5 mL含2%氨水的甲醇溶液洗脱目标物，收集洗脱液并浓缩。

特别说明

1. PRS丙磺酸柱需保持湿润状态，避免柱床干燥；
2. 若待测样品基质复杂，可增加淋洗步骤或使用混合型固相萃取柱；
3. 实验过程中需严格控制环境温度，避免氨水挥发导致洗脱效率下降。

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