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FTQC-75-07大肠埃希氏菌质控样品 B0621（GB/T 5750.12-2023）_
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FTQC-75-07大肠埃希氏菌质控样品 B0621（GB/T 5750.12-2023）

CICC B0621 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1支/盒 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 20~200 CFU/100mL {{inventory}}
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FTQC-75-07大肠埃希氏菌质控样品 B0621介绍：
  • 产品编号：CICC B0621
  • 中文名称：FTQC-75-07大肠埃希氏菌质控样品
  • 参考值：20~200 CFU/100mL
  • 特性：定量
  • 具体用途：大肠埃希氏菌检验质量控制与人员考核（滤膜法）。
  • 规格：1支/盒
  • 单位：盒
  • 保存温度：-18℃~-33℃
  • 总效期：24个月
  • 适用标准：GB/T 5750.12-2023 生活饮用水标准检验方法 第12部分：微生物指标

您正在浏览的产品：FTQC-75-07大肠埃希氏菌质控样品 B0621

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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查看更多 GB/T 5750.12-2023 的产品

GB 4789.38-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数

适用范围 适用于食品中大肠埃希氏菌的计数，但大肠埃希氏菌平板计数法（第二法）不适用于贝类产品[1][9]。
核心检测方法 包含平板计数法和最可能数（MPN）法。MPN法基于乳糖发酵产酸产气特性，结合IMViC生化试验（靛基质、甲基红、VP实验、柠檬酸盐）进行确认[1][9]。
检出限与定量限 MPN法检出限为3 MPN/g（液体样品为3 MPN/mL），定量范围与样品稀释度相关；平板计数法最低可检测1 CFU/g[1][9]。
质控样品要求 实验需同步进行阳性对照（如ATCC 25922标准菌株）和阴性对照（无菌生理盐水），验证培养基及试剂有效性[9]。
关键实验步骤 包括样品均质、选择性增菌（44.5℃培养）、显色培养基分离、生化鉴定（IMViC试验）及结果计算[1][9]。
特别说明 贝类产品因存在天然菌群干扰，需采用MPN法替代平板计数法；实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行[1][9]。

NY/T 1665-2008 畜禽饮用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法

适用范围 适用于畜禽饮用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的最可能数（MPN）快速测定[1]。
核心检测方法 基于β-半乳糖苷酶和β-葡萄糖醛酸苷酶的底物反应，通过显色或荧光判读结果，无需确认试验[1]。
检出限与定量限 最低检测限为1 MPN/100mL，定量范围1-200 MPN/100mL，适用于低菌量样品[1]。
质控样品要求 每批次需同时检测阳性对照（已知浓度大肠埃希氏菌）和空白对照（无菌水），验证试剂有效性[1]。
关键实验步骤 包括样品过滤、酶底物培养（36℃±1℃孵育24h）、结果判读（颜色变化或荧光观察）及MPN值计算[1]。
特别说明 方法可同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌，但高浓度余氯可能抑制酶活性，需预先中和处理[1]。

GB 4789.36-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌O157:H7/NM检验

适用范围 适用于食品中大肠埃希氏菌O157:H7/NM的定性检测，包括生食肉类、乳制品等[2][3]。
核心检测方法 免疫磁珠富集结合选择性培养基（CT-SMAC）分离，辅以血清学凝集试验和毒力基因（stx1/stx2）PCR确认[2][3]。
检出限与定量限 方法灵敏度为1 CFU/25g，定性检测不设定量限[2][3]。
质控样品要求 每批次需包含阳性对照（O157:H7标准菌株）和过程对照（未接种培养基），验证检测体系有效性[2][3]。
关键实验步骤 包含前增菌（改良TSB+新生霉素）、免疫磁珠捕获、CT-SMAC平板分离、生化鉴定及毒力基因检测[2][3]。
特别说明 O157:H7/NM为高致病性菌株，实验需在生物安全三级（BSL-3）实验室进行；部分非O157血清型可能产生交叉反应[2][3]。
[1] GB 4789.38-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数 [2] GB 4789.36-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌O157:H7/NM检验 [3] NY/T 1665-2008 畜禽饮用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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