丙酮中甲基嘧啶磷溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲基嘧啶磷溶液标准物质

GBW(E)081442

Pirimiphos-methyl

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29232-93-7

1mL

海岸鸿蒙

100μg/mL

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嘧啶
ZZ-15873 | 见详情

丙酮中甲基嘧啶磷溶液标准物质介绍：

一、概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测，也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制；同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编号

名称

标准值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081442

丙酮中甲基嘧啶磷溶液标准物质

GBW(E)081442

丙酮中甲基嘧啶磷溶液标准物质

100

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范，采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装，每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护，冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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涉及甲基嘧啶磷检测的相关标准解读

1. 《食品安全国家标准植物源性食品中甲基嘧啶磷残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲基嘧啶磷残留量的测定，前处理阶段采用丙酮作为提取溶剂。

方法原理

试样经丙酮提取，凝胶渗透色谱（GPC）和固相萃取（SPE）净化后，采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测，外标法定量。

检出限

方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，仪器检出限（LOD）为0.005 mg/kg

关键参数

• 色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）

• 进样口温度：250℃

• 质谱接口温度：280℃

2. 《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》

适用范围

适用于蔬菜水果中甲基嘧啶磷等有机磷农药的多残留检测，采用丙酮作为初始提取溶剂。

前处理流程

1. 样品粉碎后加入丙酮匀浆提取

2. 经盐析分层后取有机相

3. 采用活性炭柱净化

仪器方法

配备火焰光度检测器（FPD）的气相色谱仪，磷滤光片（波长526 nm）

方法性能

甲基嘧啶磷的检出限为0.005 mg/kg，相对标准偏差（RSD）≤15%

3. 《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

涵盖甲基嘧啶磷等450种农药的检测，前处理采用乙腈-丙酮（8:2）混合提取体系。

仪器条件

• 色谱柱：C18柱（2.1 mm×150 mm，3.5 μm）

• 流动相：5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇体系

• 质谱模式：多反应监测（MRM）

方法验证

甲基嘧啶磷在0.005-0.5 mg/kg范围内线性良好（r²＞0.99），回收率75-110%

注：实际检测中丙酮既作为提取溶剂，也可能用于标准溶液的配制，需注意溶剂效应对色谱行为的影响，推荐采用基质匹配标准溶液进行定量校正。

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