正己烷中苏丹红Ⅳ号溶液标准物质
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正己烷中苏丹红Ⅳ溶液标准物质
BW06018 | 100μg/mL
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正己烷
BW901023 | 98.5%
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正己烷
BW901023 | 98.5%
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己烷
H431446-1L | ACS, 适用于分析
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正己烷
H109660-1L | ACS, ≥99%(GC)
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内标/乙腈中隐色结晶紫-D6
BePure-23722XA-1.2mL | 100μg/mL
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标准物质/水中氨甲环酸
Bepure-22147YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中1.7-二氨基庚烷
BePure-21744YM | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中灭菌丹
BePure-23067YM | 1000µg/mL
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标准物质/二氯甲烷中四戊基锡
BePure-25950XD-5mL | 100µg/mL
概述
正己烷中苏丹红Ⅳ溶液标准物质，主要用于食品等领域相应苏丹红成分残留检测，也可用于检测方法的确认与评价和仪器校准等实验室质量控制；同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。
一、原材料来源和制备工艺
本标准物质以纯度经准确定值的苏丹红Ⅳ标准品为溶质，以正己烷为溶剂，在室温20℃±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、认定值和不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度
(k=2)
GBW(E)100257
正己烷中苏丹红Ⅳ号溶液标准物质
100
4%
三、均匀性和稳定性检验
根据国家《一级标准物质技术规范》的要求，采用高效液相色谱法进行均匀性和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、特性量值的测量方法
标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。
五、溯源性描述
通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
六、正确性使用说明
使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
七、运输和贮存
本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,规格为10mL/支。携带或运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。
八、安全警示
该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。
声明
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
涉及的国家标准及行业标准解读
1. GB/T 19681-2005 《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》
适用范围：
本标准适用于辣椒酱、调味品、油脂、肉制品等食品中苏丹红I、II、III、IV的定性定量检测。
关联内容：
① 前处理要求：样品经正己烷提取，氧化铝柱净化，氮吹浓缩后上机检测
② 色谱条件：采用C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
③ 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限：
苏丹红IV的仪器检出限为0.005 mg/kg，方法定量限为0.01 mg/kg。当取样量5g时，方法最低检出浓度可达0.002 mg/kg。
关键控制点：
① 氧化铝柱活化需用6 mL正己烷预淋洗
② 氮吹温度需控制在40℃以下防止目标物分解
③ 需同步进行空白试验消除正己烷溶剂干扰
2. SN/T 2430-2010 《进出口食品中苏丹红染料检测方法》
适用范围：
适用于进出口辣椒制品、调味品、蛋制品等食品基质中苏丹红IV的检测。
方法特性：
采用正己烷-丙酮（9:1）混合溶剂超声提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化，HPLC-DAD检测。苏丹红IV的检出限为0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
3. GB 5009.xxx-20XX 《食品安全国家标准 食品中非法添加物苏丹红的测定》（征求意见稿）
更新要点：
拟将LC-MS/MS法作为第一法，规定使用含0.1%甲酸的正己烷-丙酮（8:2）混合提取液，采用PRiME HLB固相萃取柱净化，方法检出限降低至0.001 mg/kg。
实验注意事项：
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！