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乙腈中美洛昔康_71125-38-7
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乙腈中美洛昔康

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  • 乙腈

    H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

  • 水中乙腈

    BW1369 | 1000μg/mL

  • 乙腈

    1ST000965-2ml | 见证书

  • 乙腈

    1ST000965-5ml | 见证书

  • 美洛昔康

    DRE-A14862500AL-1000 | 1000μg/mL in Acetonitrile

  • 乙腈

    DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol

  • 乙腈

    CCEM500433 | 99.8%

乙腈中美洛昔康介绍:

乙腈中美洛昔康


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准解读:

标准名称: 畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

关联内容: 虽然标准主要针对动物组织,但其前处理方法和色谱质谱条件可延伸应用于乙腈基质中美洛昔康的检测。

核心指标解读:
项目 参数要求
适用范围 ① 适用于药物合成过程中乙腈溶剂残留检测
② 环境样品中有机相药物污染分析
③ 制药工业溶剂回收质量监控
前处理关键点 ① 乙腈样品需经0.22μm有机系滤膜过滤
② 若存在基质干扰需进行氮吹浓缩后复溶
③ 推荐使用甲酸水-乙腈体系作为流动相
仪器参数 ① 色谱柱:C18(2.1×100mm, 1.7μm)
② 柱温:40℃
③ 进样量:5μL
④ 质谱模式:ESI+,多反应监测(MRM)
方法验证数据 ① 检出限(LOD):0.05μg/mL(纯溶剂体系)
② 定量限(LOQ):0.15μg/mL
③ 回收率:95%-105%(加标浓度0.2-2.0μg/mL)
④ 精密度:RSD<3%(n=6)
实验注意事项:
乙腈的强挥发性要求样品前处理需在通风橱内完成
美洛昔康在乙腈中溶解度较高(25℃时约50mg/mL),需注意标准溶液配制浓度选择
需进行基质效应评估,建议采用同位素内标法校正
拓展方法建议:
对于超痕量检测(<0.01μg/mL),可参考:
HJ 1048-2019 水质 17种抗菌药物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
② 《中国药典》2020年版 四部 通则 2341 药品溶剂残留量测定法

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