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唑啉草酯

1ST22587

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243973-20-8

10mg

First Standard

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唑啉草酯
R214567-25mg | analytical standard

唑啉草酯介绍：

唑啉草酯

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国家标准食品安全国家标准植物源性食品中唑啉草酯残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中唑啉草酯残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标质控样，加标浓度为0.01-0.1 mg/kg，回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 采用QuEChERS法净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS上机分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	实验需避免使用含塑料材质的容器，防止邻苯二甲酸酯类干扰；质谱参数需定期校准。

行业标准出口食品中唑啉草酯残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5358-2021
适用范围	适用于出口食品（如茶叶、中药材、动物源性食品等）中唑啉草酯残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），通过固相萃取（SPE）净化，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需平行测定加标回收率，加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平，RSD需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. 氮吹至近干后衍生化； 4. GC-MS分离检测。
特别说明	衍生化试剂需现用现配；方法适用于高脂基质样品，需增加净化步骤。

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