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苯硫胍_58306-30-2
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苯硫胍

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  • LCEM501089-CD | 10μg/mL in Carbon disulfide

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  • 苯硫胍

    1ST8032-100mg | 见证书

  • 苯硫胍

    1ST8032-10mg | 见证书

  • R011456-10L | AR,99.5%

苯硫胍介绍:

产品基本信息:
中文同义词:苯硫氨酯、非班太尔
分子式:C20H22N4O6S
分子量:446.48

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苯硫胍残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苯硫胍残留量的测定,定量范围覆盖0.01 mg/kg至2.0 mg/kg。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需满足信噪比≥3(LOD)和≥10(LOQ)。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取5.0 g,加入10 mL乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取上清液氮吹浓缩;
3. 复溶后过0.22 μm滤膜,LC-MS/MS分析,监测离子对m/z 240.1→182.0(定量)和240.1→151.0(定性)。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,避免苯硫胍光解;
2. 质谱参数需定期校准,确保质量数偏差≤0.1 Da;
3. 样品前处理过程中需严格控制pH值(6.5-7.5),防止目标物降解。

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