二氯甲烷中吡啶_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中吡啶

SDS139066L

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110-86-1

1.2mL

山冶

1000(µg/mL)

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二氯甲烷中吡啶介绍：

介质：二氯甲烷

组分	浓度
110-86-1	1000(µg/mL)

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手机版：二氯甲烷中吡啶

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涉及的国家及行业标准解读（二氯甲烷中吡啶）

1. 《固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》

适用范围：

适用于固定污染源废气中吡啶等挥发性有机物（VOCs）的测定，包括二氯甲烷等溶剂介质中的痕量分析。

关联内容：

•	前处理方法：采用固相吸附管富集目标物，热脱附后进入GC-MS分析。
•	色谱条件：推荐使用DB-624等极性色谱柱，程序升温优化分离效果。
•	质谱参数：特征离子选择为吡啶的m/z 79、52、51，采用SIM模式提高灵敏度。

检出限：

方法检出限（MDL）为0.01 mg/m³，定量下限（LOQ）为0.04 mg/m³（以采样体积10 L计）。

2. GB/T 32477-2016《工业用二氯甲烷》

适用范围：

规范工业二氯甲烷产品的纯度及杂质限量，其中吡啶属于需控制的痕量杂质指标。

关联内容：

•	检测方法：规定采用气相色谱法（FID检测器）进行杂质分析。
•	色谱柱选择：推荐使用聚乙二醇（PEG-20M）毛细管柱实现杂质分离。
•	质量控制：要求通过外标法或内标法进行定量，内标物可选正戊烷等。

检出限：

标准规定吡啶的允许残留量≤0.002%（质量分数），对应方法检出限为5 mg/kg。

3. GB/T 14672-2011《水质吡啶的测定气相色谱法》

适用范围：

虽针对水质检测，其液液萃取-GC方法可扩展应用于二氯甲烷溶剂体系。

方法迁移要点：

•	萃取优化：对于二氯甲烷基质，需调整pH至11-12后采用直接进样或浓缩处理。
•	干扰消除：通过更换检测器（如NPD）提高吡啶的选择性。

检出限：

原标准方法检出限为0.03 mg/L，基质调整后预计可达0.05 mg/kg。

特别说明

①	实验过程中需严格进行空白对照，避免二氯甲烷溶剂本身含吡啶干扰。
②	含氯溶剂分析建议采用玻璃衬管并定期维护进样口，防止活性位点造成的分析物吸附。

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